1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3734.19 (m), 3051.39 (w), 2956.87 (m), 

2920.23 (m), 2860.43 (w), 1645.28 (s), 1521.84 (m), 1456.26 (m), 1363.67 (m), 

1336.67 (s), 1319.31 (s), 1309.67 (m), 1294.24 (m), 1178.51 (m), 1155.36 (w), 

1076.28 (w), 1051.20 (w), 1029.99 (w), 864.11 (w),767.67 (s), 721.38 (m), 

700.16 (m), 669.30 (m), 586.36 (w), 557.43 (w), 457.13 (w)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz), δ (ppm): 7.87 (d, J =11Hz, 3H), 7.44- 7.38(m, 2H), 7.30 (t, J =7.5Hz, 6H), 7.22(t, J =7Hz, 3H), 7.14(d, J =7.5Hz, 6H), 1.27(s, 24H); 

13C NMR (CDCl3, 125MHz) δ  (ppm): 166.30, 150.77, 142.21, 139.23, 137.82, 

129.04, 128.37, 126.07, 125.86, 125.25, 125.13, 124.43, 122.67, 37.69, 37.52, 

119

32.71(t, J = 22 Hz);  Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 103.99。

3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、苯并噻吩-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112 120℃加热回流反应6 12 ~ ~h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、苯并噻吩-2-甲酸两者的物质的量比为1.0:(2.0 2.2)。

~

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25 35毫升。

~

6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。