1.一种萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针，其特征在于，所述N-丁基-1,8-萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针为N-丁基-3，4-(2’-苯基-3’,3’-二甲基吲哚)-1，8-萘酰亚胺并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪，结构式为

2.一种如权利要求1所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针的合成方法，其特征在于，包括步骤：S01.将4-肼基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺溶于无水乙醇，加热到80℃回流，在15分钟内滴加苯基异丙基酮的乙醇溶液，继续反应3.5小时后，在10分钟内滴加浓流酸，加热回流3.5小时，冷却过夜，过滤取沉淀，用乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离出金黄色固体，所述4-肼基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺与苯基异丙基酮的摩尔比不大于1：1.1；

S02.按质量比为1.85:1分别取步骤1得到的黄色固体和5-硝基-2-氯甲基苯酚加入到乙腈中溶解，在Ar气保护下加热回流48小时，冷却到室温，减压除去乙腈，再用尽量少的二氯甲烷溶解，加入KOH的水溶液和水洗涤，分液，无水硫酸镁干燥过夜，抽滤，浓缩，浓缩残余物用乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离，得到黄色固体。

3.根据权利要求2所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针的合成方法，其特征在于，所述金黄色固体的合成路线为：

4.根据权利要求2所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针的合成方法，其特征在于，所述黄色固体的合成路线为：

5.一种如权利要求1所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针对阳离子浓度为0.1mol·L-1且阴离子浓度为2mmol·L-1的盐溶液中CN-检测的应用。