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1.一种萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN探针，其特征在于，所述N‑‑丁基‑1,8‑萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN探针为N‑丁基‑3，4‑(2’‑苯基‑3’,3’‑二甲基吲哚)‑1，8‑萘酰亚胺并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪，结构式为2.一种如权利要求1所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN‑探针的合成方法，其特征在于，包括步骤：S01.将4‑肼基‑N‑丁基‑1,8‑萘酰亚胺溶于无水乙醇，加热到80℃回流，在15分钟内滴加苯基异丙基酮的乙醇溶液，继续反应3.5小时后，在10分钟内滴加浓流酸，加热回流3.5小时，冷却过夜，过滤取沉淀，用乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离出金黄色固体，所述4‑肼基‑N‑丁基‑1,8‑萘酰亚胺与苯基异丙基酮的摩尔比不大于1：1.1；

S02.按质量比为1.85:1分别取步骤1得到的黄色固体和5‑硝基‑2‑氯甲基苯酚加入到乙腈中溶解，在Ar气保护下加热回流48小时，冷却到室温，减压除去乙腈，再用尽量少的二氯甲烷溶解，加入KOH的水溶液和水洗涤，分液，无水硫酸镁干燥过夜，抽滤，浓缩，浓缩残余物用乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离，得到黄色固体。

3.根据权利要求2所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN‑探针的合成方法，其特征在于，所述金黄色固体的合成路线为：4.根据权利要求2所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN‑探针的合成方法，其特征在于，所述黄色固体的合成路线为：‑

5.一种如权利要求1所述的萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN 探针对‑1 ‑1 ‑阳离子浓度为0.1mol·L 且阴离子浓度为2mmol·L 的盐溶液中CN检测的应用。