1.一种异吲哚四吡咯色素，其特征在于，所述异吲哚四吡咯色素的结构为：其中，R1、R2、R3、R4各自独立为H、C1-C12的直链或者支链烷基、C1-C12的直链或者支链环烷基团、芳香基团、卤素、SR5、OR5、NR5R6、NO2、SO3H、(CH2)nCH2SO3H、(CH2)nCH2OH、(CHOH)nCH2OH、(CH2)nCH2Br、(CH2)nCH2(PPh3)Br、(CH2)nCH2(PPh3)I、(CH2)nCH2(NEt3)Br、(CH2)nCH2(NEt3)I、(CH＝CH2)(C6H4)R5或(CH＝CH2)(C6H4)OR5中的一种；

R5、R6各自独立为H、CH2COOEt、C1-12的直链或者支链烷基、C1-12的直链或者支链环烷基团、芳香基团中的一种，其中，n为正整数。

2.根据权利要求1所述的异吲哚四吡咯色素，其中，所述卤素为F、Cl、Br或I中的一种；

所述芳香基团为噻吩基团、呋喃基团或苯环基团中的一种。

3.根据权利要求2所述的异吲哚四吡咯色素，其中，R1、R2和R3各自独立为H、C1-C12的直链或支链烷基、C1-C12的直链或者支链环烷基团、Cl、噻吩基团、呋喃基团、苯环基团、OR5、NR5R6或SR5中的一种；

R5、R6各自独立为H、CH2COOEt、萘基、噻吩基、C1-C12的直链或者支链烷基、C1-C12的直链或者支链环烷基团中的一种。

4.根据权利要求3所述的异吲哚四吡咯色素，其中，R1、R3各自独立为H或甲基；

R2各自独立为H或乙基；

R4各自独立为各自独立为H或C1-C12的直链或支链烷基。

5.一种如权利要求1-4中任意一项所述的异吲哚四吡咯色素的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将式(A)所示的异吲哚啉酮、式(B)所示的吡咯或其衍生物和溶剂存混合，并在酸性条件下进行第一接触反应；接着进行碱处理第二接触反应；

6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，相对于1mmol的异吲哚啉酮，所述吡咯或其衍生物的用量为0.2-20mmol。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其中，第一接触反应的条件包括：温度为70-150℃，时间为2-100h；

和/或，第二接触反应的条件包括：温度为0-120℃，时间为1-100h。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述碱处理包括依次进行的碱萃取和洗涤，且所述碱处理的碱由有机碱和/或无机碱提供；

其中，所述有机碱为三乙胺、N,N二异丙基乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯和二乙胺中的一种或多种；

所述无机碱为碳酸氢钠及其溶液、碳酸氢钾及其溶液、碳酸钠及其溶液和碳酸钾、氢氧化钠及其溶液、氢氧化钾及其溶液中的一种或多种；

优选地，所述第二接触反应开始时体系的pH为7.5-14。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述酸性条件由路易斯酸提供，所述路易斯酸包括四氯化钛、三氯氧磷和三溴氧磷中的一种或多种；

优选地，所述第一接触反应开始时体系的pH为2.0-6.0。

10.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述溶剂为三氯甲烷、1,2-二氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、氯苯、邻二氯苯、对二氯苯、间二氯苯和乙酸乙酯中的一种或多种。