1.铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：a)将铯源、溶剂和配体I的混合液在无氧环境下加热反应，获得前驱体A；

b)在非氧化性气氛和加热条件下，获得铜源、溶剂和配体II的混合液B；

c)在真空条件下，将铜源、铅源、溶剂、配体I和配体II混合，加热反应，并在非氧化性气氛下加入配体III反应，获得混合液C；

d)所述前驱体A与所述混合液C在加热条件下反应后降至室温；然后加入所述混合液B，在加热下搅拌反应，获得铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3；

步骤d)中，所述前驱体A中铯源与所述混合液C中铜源的质量比为1:4；所述混合液B中铜源与所述混合液C中铜源的质量比为1:4。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a)中，所述铯源为Cs2CO3；

优选地，步骤a)中，所述铯源与所述配体I的摩尔比为1:1；

优选地，步骤a)中，将铯源、溶剂和配体I的混合液在无氧环境下加热反应包括：将铯源、溶剂和配体I的混合液在真空下加热至100℃～150℃后，在非氧化性气氛下反应0.5h～

1.5h。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤b)和步骤c)中，所述铜源为CuCl2；

优选地，步骤c)中，所述铅源为PbCl2；

优选地，步骤b)中，所述加热的温度为90℃～120℃，更优选为100℃。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a)、步骤b)和步骤c)中，所述溶剂为十八烯；

优选地，所述配体I为油酸；

优选地，所述配体II为油胺；

优选地，所述配体III为三正辛基磷。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤b)中，所述铜源与所述配体II的摩尔比为1:1；

优选地，步骤c)中，所述铜源与所述铅源的摩尔比为4:1；

优选地，步骤c)中，所述加热的温度为100℃～150℃，更优选为120℃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤d)中，所述前驱体A与所述混合液C反应的加热温度为180℃～220℃，反应时间为0.5min～2min；

优选地，步骤d)中，加入所述混合液B反应的加热温度为80℃～120℃，反应时间为0.5h～1.5h。

7.根据权利要求1至6任一项所述的方法，其特征在于，在步骤d)之后，所述方法还包括后处理；

所述后处理包括至少一次的离心；所述离心的速率为6000r/min～10000r/min，优选为

8000r/min。

8.根据权利要求1至7任一项所述的铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3的制备方法制备得到的铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3。

9.铜掺杂准二维蓝光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4(Cl/Br)3的制备方法，其特征在于，所述方法包括：采用CsPbBr3溶液对根据权利要求1至6任一项所述的方法制备得到的铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3进行阴离子交换；

优选地，所述阴离子交换的方法包括：向所述铜掺杂准二维紫光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4Cl3的溶液中滴加CsPbBr3溶液，直至溶液变为深蓝色。

10.根据权利要求9所述的方法制备得到的铜掺杂准二维蓝光全无机钙钛矿材料Cu0.6-CsPb0.4(Cl/Br)3。