1.一种钴‑金属有机框架材料，其特征在于，所述钴‑金属有机框架材料的分子式为‑

{[Co(L)(H2O)2]∙CHO2·1.5H2O}n，其中，L为去质子化的3′,5′‑二(4‑吡啶基)‑[1,1′‑联苯]‑4‑羧酸，n为正整数，CHO2表示脱质子的甲酸，1.5H2O为未参与配位的水；

其中，所述钴‑金属有机框架材料中存在一种配位环境的钴离子，标记为Co1；所述Co1为扭曲的八面体构型，每个Co1都与四个氧原子和两个氮原子配位，其中两个氧原子来自同‑ ‑

一个L 配体中的羧酸根，另两个氧原子来自配位的H2O中，两个氮原子分别属于两个L配体中吡啶环中的氮原子；所述钴‑金属有机框架材料属于单斜晶系，I2/c空间群，晶胞参数分别为：a=9.443(8) Å  ,b=27.95(2) Å ,c=9.984(8) Å,α=90.00˚ ,β=96.09(5)˚  ,γ=90.00˚。

2.一种如权利要求1所述的钴‑金属有机框架材料的制备方法，其特征在于，包括：将钴源、3′,5′‑二(4‑吡啶基)‑[1,1′‑联苯]‑4‑羧酸于溶剂中进行溶剂热反应，所述溶剂含有‑

DMF；所述钴‑金属有机框架材料的分子式为{[Co(L)(H2O)2]∙CHO2·1.5H2O}n，其中，L为去质子化的3′,5′‑二(4‑吡啶基)‑[1,1′‑联苯]‑4‑羧酸，n为正整数，CHO2表示脱质子的甲酸，

1.5H2O为未参与配位的水。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述溶剂热反应满足以下条件：反应温度为

60‑80℃，反应时间为48‑72h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述钴源、3′,5′‑二(4‑吡啶基)‑[1,1′‑联苯]‑4‑羧酸的摩尔比为10：0.5‑3。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述溶剂由DMF、水和乙腈组成，所述DMF、水和乙腈的体积比为1‑3：2‑4：1。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述钴源、溶剂的用量比为0.1mmol：4‑8mL。

7.根据权利要求2‑6中任意一项所述的制备方法，其中，所述钴源选自Co(NO3)2·6H2O、Co(CH3COO)2·4H2O、CoSO4·7H2O和CoCl2·6H2O中的至少一者。

8.根据权利要求2‑6中任意一项所述的制备方法，其中，在所述溶剂热反应之前，所述制备方法还包括：将原料进行超声震荡3‑5min。

9.根据权利要求2‑6中任意一项所述的制备方法，其中，在所述溶剂热反应之后，所述制备方法还包括：将体系降温，冷却至15‑25℃后固液分离，然后将固体进行洗涤、自然干燥以制得所述钴‑金属有机框架材料。

10.一种如权利要求1所述的钴‑金属有机框架材料在光催化降解有机染料中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其中，光催化降解有机染料的步骤为：先将染料、钴‑金属有机框架材料、溶剂在黑暗条件下混合0.5‑1h，然后于紫外光下进行降解反应1‑3h。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，所述染料、钴‑金属有机框架材料、溶剂的用量比为0.3mg：5‑15mg：30‑50mL。

13.根据权利要求10所述的应用，其中，所述染料为罗丹明B、亚甲基蓝和甲基橙中的至少一者。