1.一种与辣椒成熟果实脱把性紧密连锁或共分离的分子标记，其特征在于为分子标记S-177、S-33、S-280或S-113，位于辣椒第10号染色体，其中，各分子标记对应的物理坐标如下所示：上述分子标记存在插入或缺失，导致辣椒成熟果实脱把性的不同。

2.权利要求1所述的与辣椒成熟果实脱把性紧密连锁或共分离的分子标记在辣椒育种领域中的应用。

3.一种鉴定权利要求1所述的与辣椒成熟果实脱把性紧密连锁或共分离的分子标记的引物，其特征在于其核苷酸序列如下所示：S-177-F：5′-CCATCACAAAATACGAAGGC-3′；

S-177-R：5′-TAGGAAGCAAAATCGTGTCA-3′；

S-33-F：5′-TGATTAAGTGGATAAGCTAAGC-3′；

S-33-R：5′-AGTTAAACTACGCTCTGAGG-3′；

S-280-F：5′-TGGCCCGACGATTATTAAAA-3′；

S-280-R：5′-CCATGTTATCCGGATCAACT-3′；

S-113-F：5′-CCAATAAGTAGATGAAGGGCA-3′；

S-113-R：5′-AAGGAAAGCTTCAACATGGA-3′。

4.权利要求3所述的鉴定与辣椒成熟果实脱把性紧密连锁或共分离的分子标记的引物在辣椒育种领域中的应用。

5.一种鉴定辣椒成熟果实脱把性的试剂盒，其特征在于包含权利要求3所述的引物。

6.根据权利要求5所述的鉴定辣椒成熟果实脱把性的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒还包含PCR Buffer、MgCl2溶液、dNTP、Taq酶和ddH2O。

7.权利要求5或6所述的试剂盒在辣椒育种领域中的应用。

8.一种辣椒分子育种的方法，其特征在于包含如下步骤：(1)提取待测植株的基因组DNA；

(2)以待测植株的基因组DNA为模板，利用权利要求3所述的引物或权利要求5或6所述的试剂盒进行PCR扩增反应，同时以表型为成熟果实易脱把、基因型为纯合子的辣椒和表型为成熟果实难脱把的辣椒的DNA分别为对照1和对照2；

(3)电泳检测PCR扩增产物，并进行分析：

如待测样品的电泳条带仅与对照1的电泳条带大小相同，则待测植株的辣椒成熟果实易脱把；

如待测样品的电泳条带同时出现对照1和对照2大小的电泳条带，则待测植株的辣椒成熟果实易脱把；

如待测样品的电泳条带仅与对照2条带电泳大小相同，则待测植株的辣椒成熟果实难脱把。

9.根据权利要求8所述的辣椒分子育种的方法，其特征在于：所述的表型为成熟果实易脱把、基因型为纯合子的辣椒为野生辣椒‘Chiltepin’；

所述的表型为成熟果实难脱把的辣椒为辣椒自交系‘BB3’。

10.根据权利要求8所述的辣椒分子育种的方法，其特征在于：所述PCR扩增反应的反应体系为：10×PCR Buffer 2.0μL，25mM MgCl2溶液2.0μL，10mM dNTP 0.2μL，1U Taq酶0.2μL，1μM上游引物1μL，1μM下游引物1μL，50ng/μL模板DNA 2.0μL，ddH2O补足20μL；

所述PCR扩增反应的反应程序为：94℃3min；94℃30s，55℃30s，72℃1min，共计32个循环；72℃5min。