1.可同时实现O/W与W/O乳液高效油水分离的磁性破乳剂的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：(1)调节醇水混合溶液的pH，控制pH值在3-12；醇水混合溶液中的水质量分数占0-

40％；

(2)将Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子在惰性气体保护下分散到步骤(1)中的醇水混合溶液中，随后加入一定量的氨基硅氧烷与烷基硅氧烷，通过水解缩合反应促使氨基硅氧烷与烷基硅氧烷同时锚定在Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子表面，得到水相与油相分散性均良好的，具有阳离子特性且界面活性优异的磁性纳米破乳剂；

上述烷基硅氧烷与氨基硅氧烷的摩尔比控制在1:3-3:1；

上述烷基硅氧烷的分子结构式为式A，氨基硅氧烷的分子结构式为式B、C、D中的任意一种：其中R为CH3或C2H5，n值为3-17。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于烷基硅氧烷与氨基硅氧烷的总量占Fe3O4@SiO2粒子质量的8-40％。

3.根据权利要求1-2任一所述的制备方法，其特征在于步骤二水解缩合反应温度为20-

80℃，反应时间为2-48h。

4.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，其特征在于步骤一醇水混合溶液中的醇为甲醇、乙醇、异丙醇或者正丙醇中的一种。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于醇水混合溶液中的醇为乙醇。

6.根据权利要求1-5任一所述的制备方法，其特征在于pH调节剂为盐酸或氨水。

7.根据权利要求1-6任一所述的制备方法，其特征在于步骤二中Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子的制备方法为：将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶于盐酸水溶液，然后滴加到氢氧化钠水溶液中，反应得到Fe3O4纳米粒子；随后将硅酸钠溶液逐步滴加到Fe3O4纳米粒子水分散液中，调控并稳定反应液pH值，使生成的SiO2包覆到Fe3O4纳米粒子表面得到。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于Fe2+与Fe3+的摩尔份数比为1：2，反应均在惰性气体保护下进行。

9.利用权利要求1-8任意一项所述的制备方法制得的磁性纳米破乳剂在O/W乳液与W/O乳液中油水分离中的应用。