1.一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式如式I所示，1

其中R为卤素或甲基或甲氧基；R为氨基或二甲氨基；n=2或3。

2.一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式如下所示：。

3.制备权利要求1所述的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备化合物4：依次向反应容器中加入化合物2、化合物3和乙醇，在氮气保护下，加热，搅拌反应，反应结束后，冷却至室温，抽滤，取滤渣，洗涤、干燥，即得化合物4；

（2）制备目标产物6：依次向反应容器中加入化合物4、化合物5和乙醇，在氮气保护下，加热，搅拌反应，反应结束后，冷却至室温，除去溶剂，提纯，即得目标产物6；

所述化合物2的结构式为： ；化合物3的结构式为： ；化合物4的结构式为： ；化合物5的结构式为： ；目标产物6的结构式为： ；

1

其中R为卤素或甲基或甲氧基；R为氨基或二甲氨基；n=2或3。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，搅拌反应的温度为75℃‑85℃。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，搅拌反应的时间为

21h～23h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，搅拌反应的温度为75℃‑85℃。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，搅拌反应的时间为

2.5h～3.5h。

8.如权利要求1所述的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.如权利要求1所述的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物在制备抗胃癌药物中的应用。

10.如权利要求1所述的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物在制备抗肝癌药物中的应用。