1.ω‑转氨酶突变体，其特征在于，所述ω‑转氨酶突变体由SEQ ID No.2所示氨基酸序列的第56位或第134位进行单突变获得；

其中，第56位的苯丙氨酸突变成缬氨酸、组氨酸或酪氨酸；第134位的苏氨酸突变成甘氨酸。

2.一种如权利要求1所述的ω‑转氨酶突变体的编码基因。

3.一种包含权利要求2所述编码基因的重组载体。

4.一种包含权利要求2所述编码基因的基因工程菌。

5.如权利要求1所述的ω‑转氨酶突变体在生物催化西他列汀中间体前体酮1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑二丁酮合成西他列汀中间体(R)‑3‑氨基‑1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮中的应用。

6.如权利要求4所述的基因工程菌在催化西他列汀中间体前体酮1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑二丁酮合成西他列汀中间体(R)‑3‑氨基‑1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮中的应用。

7.一种生物催化西他列汀中间体前体酮1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑二丁酮合成西他列汀中间体(R)‑3‑氨基‑1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮的方法，其特征在于，包括：以1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑二丁酮为底物，权利要求1所述ω‑转氨酶突变体或权利要求4所述基因工程菌为生物催化剂，异丙胺为氨基供体，磷酸吡哆醛为辅酶，在缓冲溶液中进行生物催化合成反应，得到(R)‑3‑氨基‑1‑哌啶‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，反应体系中，反应温度为40‑45℃，搅拌速度为500‑600rpm，反应时间为40‑50h。

9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述底物与氨基供体的摩尔比为1:7‑12；所述底物与生物催化剂的摩尔比为1:1‑3。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，以反应体系中缓冲液的总体积计，所述底物的终浓度为2‑50g/L，所述氨基供体的终浓度为25‑95g/L，所述辅酶的终浓度为0.3‑0.5g/L，所述生物催化剂的添加量为10‑50g/L。