1.一种合成呋喃类化合物的方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示炔酮化合物为起始物，在金催化剂、四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至25℃-80℃反应2-6小时，得到反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示含呋喃环类化合物；所述的式Ⅰ所示炔酮化合物、金催化剂及四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠的物质的量之比为1：0.02～0.05：0.05～0.1；

式Ⅰ或Ⅱ中，R1为苯基、2-溴苯基、3-氯苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、

4-甲氧基苯基；

R2为正丙基、苄基、苯氧基、2-氯乙基；

所述的金催化剂为

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述式Ⅱ所示含呋喃类化合物为下列化合物之一：

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂为二氯乙烷、甲苯或三氟甲苯中的一种。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述溶剂为二氯乙烷。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂的加入量以所述的式Ⅰ所示炔酮化合物的物质的量计为5～10L/mol。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应温度为60℃，反应时间为2小时。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的式Ⅰ所示炔酮化合物、金催化剂及四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠的物质的量之比为1：0.02：0.1。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应液的分离纯化为：将反应液冷却至室温后，在反应液中加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，通过柱色谱分离，以石油醚作为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液蒸除溶剂得到目标产物。