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专利号: 2019107742791
申请人: 商丘师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2025-10-21
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种线性咪唑配体铜配合物,其特征在于,其化学式为[Cu(L)2SiF6],其中L为1,4-二咪唑基苯配体(Ⅰ),结构式如下所示:所述的线性咪唑配体铜配合物晶体属于单斜晶系,C2/m空间群,并以6-c连接形成pcu拓扑网络,点符号为{4^12.6^3},晶胞参数为a=12.755(4),b=25.512(7),α=90,β=117.474(7),γ=90°,

2.制备如权利要求1所述的线性咪唑配体铜配合物的方法,其特征在于,通过如下步骤实现:(1)制备L配体:将1,4-二溴苯、咪唑、碳酸钾和硫酸铜混合并研磨均匀,装入聚四氟内衬反应器中,氮气吹扫后放入烘箱加热反应;反应结束后,降至室温,用水洗涤抽滤后保留滤渣,经萃取,过滤,旋蒸得到配体L;

(2)将CuSiF6水溶液滴加于试管底层,再将N,N-二甲基甲酰胺/水混合物沿管壁缓慢加入试管作为缓冲层,最后将L配体的N,N-二甲基甲酰胺溶液缓慢加入试管,形成三层界面溶液;CuSiF6水溶液的浓度为0.09~0.12mol/L;

(3)将步骤(2)制备的分层溶液加盖,室温放置反应,反应结束后,经过滤,洗涤,干燥,得到线性咪唑配体铜配合物。

3.如权利要求2所述的线性咪唑配体铜配合物制备方法,其特征在于,步骤(2)中L配体在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的浓度为0.06~0.08mol/L。

4.如权利要求2所述的线性咪唑配体铜配合物制备方法,其特征在于,步骤(2)中L配体的N,N-二甲基甲酰胺溶液、N,N-二甲基甲酰胺/水混合物缓冲溶液和CuSiF6水溶液体积比为1:2:1。

5.如权利要求2所述的线性咪唑配体铜配合物制备方法,其特征在于,步骤(2)中缓冲层溶液中N,N-二甲基甲酰胺和水的体积比为1:2~2:1。