1.一种微波辅助液相合成SnO2微米球的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 将可溶性锡盐溶于适量酸中，其中锡盐与酸的摩尔比为1：0.5 2，再加去离子水配~制成Sn2+浓度为0.05～0.2mol/L的锡盐溶液；

（2） 量取浓氨水，加入去离子水配制成一定浓度的氨水溶液，其中浓氨水体积占溶液总体积的3～10%；在上述配制的氨水溶液中加入正丁醇，使正丁醇与浓氨水的体积比为

0.01 1:1，配制成沉淀剂溶液；

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（3） 将微波辅助加热至50～80℃，再将上述沉淀剂溶液以200～2000mL/min加入锡盐溶液中，磁力搅拌2 30分钟；

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（4） 微波反应结束后，冷却并将其固液分离，再以去离子水洗涤至中性，然后将沉淀物在90～110℃中干燥2～12小时，得到固体烘干物；

（5） 将上述固体烘干物置于箱式电阻炉或微波烧结炉中在空气或氧气气氛中进行高温反应，以1 5℃/min加热升温到450℃～650℃下保温0.5～4小时得到本发明所述的一种~SnO2微米球。

2.如权利要求1所述的一种微波液相合成SnO2的方法，其特征在于：步骤(1)中的锡盐为硫酸锡、氯化亚锡、氯化锡中的一种。

3.如权利要求1所述的一种微波辅助液相合成SnO2微米球的方法，其特征在于：步骤(1)中的酸为稀硫酸、浓盐酸、稀盐酸中的一种。

4.如权利要求1所述的一种微波辅助液相合成SnO2微米球的方法，其特征在于：步骤(2)中的正丁醇的使用。

5.如权利要求1所述的一种微波辅助液相合成SnO2微米球的方法，其特征在于：步骤(3)中的微波液相反应装置的使用。