1.一种树状丝瓜络固载离子液体型催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将丝瓜络置于浓度为0.8‑1.2mol/L的氢氧化钠溶液中，于55‑65℃活化10‑15h，获得活化丝瓜络；

（2）将上述活化丝瓜络、3‑氨丙基三乙氧基硅烷和乙醇混合，于75‑85℃反应20‑25h，经冷却、水洗、过滤和干燥后，获得LS@APTS；

（3）将LS@APTS、二氯甲烷、三聚氯氰与N,N‑二异丙基乙胺混合，于室温下反应10‑15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT‑1；

（4）将LS@APTS/TCT‑1、四氢呋喃与N‑甲基咪唑混合，于85‑95℃反应20‑25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI‑1；

（5）将LS@APTS/TCT/MI‑1、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二异丙基乙胺与乙二胺混合后，于

75‑85℃反应10‑15h，经水洗、醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/EA‑2；

（6）将LS@APTS/TCT/EA‑2、二氯甲烷、三聚氯氰与N,N‑二异丙基乙胺混合后，于室温下反应10‑15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT‑2；

（7）将LS@APTS/TCT‑2、四氢呋喃与N‑甲基咪唑混合，于85‑95℃反应20‑25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI‑2；

（8）将LS@APTS/TCT/MI‑2、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二异丙基乙胺与乙二胺混合后，于

75‑85℃反应10‑15h，经水洗、醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/EA‑3；

（9）将LS@APTS/TCT/EA‑3、二氯甲烷、三聚氯氰与N,N‑二异丙基乙胺混合后，于室温下反应10‑15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT‑3；

（10）将LS@APTS/TCT‑3、四氢呋喃与N‑甲基咪唑混合，于85‑95℃反应20‑25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI‑3，即所述树状丝瓜络固载离子液体型催化剂。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，所述丝瓜络与氢氧化钠溶液的比例为4‑5g：90‑110mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，每克活化丝瓜络对应

1.8‑2.2mL 3‑氨丙基三乙氧基硅烷和15‑22mL乙醇。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，每克LS@APTS对应18‑

22mL二氯甲烷、0.8‑1.2g三聚氯氰与0.6‑0.8g N,N‑二异丙基乙胺。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）和（5）中，每克LS@APTS/TCT‑1对应18‑22mL四氢呋喃、0.8‑1.0g N‑甲基咪唑、18‑22mL N,N‑二甲基甲酰胺、2‑2.5g N,N‑二异丙基乙胺与0.8‑1.2g乙二胺。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中，每克LS@APTS/TCT/EA‑2对应18‑22mL二氯甲烷、1.8‑2.2g三聚氯氰与1.3‑1.5g N,N‑二异丙基乙胺。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（7）和（8）中，每克LS@APTS/TCT‑2对应18‑22mL四氢呋喃与1.6‑2.0g N‑甲基咪唑、18‑22mL N,N‑二甲基甲酰胺、4.2‑

4.5g N,N‑二异丙基乙胺与1.8‑2.2g乙二胺。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（9）中，每克LS@APTS/TCT/EA‑3对应18‑22mL二氯甲烷、3.8‑4.2g 三聚氯氰与2.6‑3.0g N,N‑二异丙基乙胺。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（10）中，每克LS@APTS/TCT‑3对应18‑22mL四氢呋喃与3.5‑3.7g N‑甲基咪唑。

10.权利要求1至9中任一权利要求所述的制备方法制备的树状丝瓜络固载离子液体型催化剂在CO2与环氧化合物间环加成生成环状碳酸酯中的应用。