1.一种树状丝瓜络固载离子液体型催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将丝瓜络置于浓度为0.8-1.2mol/L的氢氧化钠溶液中，于55-65℃活化10-15h，获得活化丝瓜络；

(2)将上述活化丝瓜络、3-氨丙基三乙氧基硅烷和乙醇混合，于75-85℃反应20-25h，经冷却、水洗、过滤和干燥后，获得LS@APTS；

(3)将LS@APTS、二氯甲烷、三聚氯氰与N，N-二异丙基乙胺混合，于室温下反应10-15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT-1；

(4)将LS@APTS/TCT-1、四氢呋喃与N-甲基咪唑混合，于85-95℃反应20-25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI-1；

(5)将LS@APTS/TCT/MI-1、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二异丙基乙胺与乙二胺混合后，于

75-85℃反应10-15h，经水洗、醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/EA-2；

(6)将LS@APTS/TCT/EA-2、二氯甲烷、三聚氯氰与N，N-二异丙基乙胺混合后，于室温下反应10-15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/FCT-2；

(7)将LS@APTS/TCT-2、四氢呋喃与N-甲基咪唑混合，于85-95℃反应20-25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI-2；

(8)将LS@APTS/TCT/MI-2、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二异丙基乙胺与乙二胺混合后，于

75-85℃反应10-15h，经水洗、醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/EA-3；

(9)将LS@APTS/TCT/EA-3、二氯甲烷、三聚氯氰与N，N-二异丙基乙胺混合后，于室温下反应10-15h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT-3；

(10)将LS@APTS/TCT-3、四氢呋喃与N-甲基咪唑混合，于85-95℃反应20-25h，经醇洗、抽滤和干燥后，获得LS@APTS/TCT/MI-3，即所述树状丝瓜络固载离子液体型催化剂。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，所述丝瓜络与氢氧化钠溶液的比例为4-5g∶90-110mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，每克活化丝瓜络对应

1.8-2.2mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷和15-22mL乙醇。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，每克LS@APTS对应18-

22mL二氯甲烷、0.8-1.2g三聚氯氰与0.6-0.8gN，N-二异丙基乙胺。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)和(5)中，每克LS@APTS/TCT-1对应18-22mL四氢呋喃、0.8-1.0gN-甲基咪唑、18-22mLN，N-二甲基甲酰胺、2-2.5g N，N-二异丙基乙胺与0.8-1.2g乙二胺。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(6)中，每克LS@APTS/TCT/EA-2对应18-22mL二氯甲烷、1.8-2.2g三聚氯氰与1.3-1.5gN，N-二异丙基乙胺。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(7)和(8)中，每克LS@APTS/TCT-2对应18-22mL四氢呋喃与1.6-2.0gN-甲基咪唑、18-22mLN，N-二甲基甲酰胺、4.2-4.5g N，N-二异丙基乙胺与1.8-2.2g乙二胺。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(9)中，每克LS@APTS/TCT/EA-3对应18-22mL二氯甲烷、3.8-4.2g三聚氯氰与2.6-3.0g N，N-二异丙基乙胺。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(10)中，每克LS@APTS/TCT-3对应18-22mL四氢呋喃与3.5-3.7g N-甲基咪唑。

10.权利要求1至9中任一权利要求所述的树状丝瓜络固载离子液体型催化剂在CO2与环氧化合物间环加成生成环状碳酸酯中的应用。