1.一种如式(I)所示的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)作为电致变色材料的应用；

式(I)中，n代表平均聚合度。

2.一种如权利要求1所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于：通过电化学聚合法制得聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)，过程如下：将电解溶剂、式(II)所示的N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺单体、支持电解质及电解溶剂组成电解液，加入到三电极电解池中，采用恒电位法、恒电流法或循环伏安法在工作电极上电沉积得到聚合物薄膜，所述的薄膜经过清洗、干燥即得所述的式(I)所示的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)；

3.如权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅱ)所示的N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺单体‑3的初始浓度为2×10 mol/L。

4.如权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于，所述的支持电解质为由阴离子和阳离子按物质的量之比1:1比例组成，所述阴离子为高氯酸根离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子、六氟砷酸根离子、硝酸根离子、磺酸根离子、硫酸根离子、甲酸根离子、乙酸根离子、丙酸根离子、丁酸根离子、戊酸根离子或磷酸根离子；所述阳离子为钠离子、钾离子、锂离子、氢离子、铵根离子、四甲基铵离子、四乙基铵离子、四丁基铵离子、四正丙基铵离子或四正己基铵离子。

5.权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于，所述的电解溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、乙腈、甲苯、乙醇、甲醇、三氯甲烷、二氯甲烷、四氢呋喃、环己烷、吡啶、碳酸丙烯酯、苯乙腈、乙醚、乙酸、甲酸、盐酸、磷酸或石油醚。

6.权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方‑3 ‑1法，其特征在于，所述支持电解质的加入量以所述电解溶剂的体积计为10 ～10 mol/L。

7.权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于，所述的三电极电解池中，所述的工作电极为金、铂、铜、钛、不锈钢或ITO电极；参比电极是银‑银离子电极、银‑氯化银电极或饱和甘汞电极；对电极为铂、钛或不锈钢。

8.如权利要求7所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于：所述的参比电极是银‑氯化银电极。

9.权利要求2所述的聚(N,N‑二苯基‑4‑(2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯胺)的制备方法，其特征在于：采用恒电位法进行电化学聚合，电压范围为1.2～1.4V，聚合电量为0.05C～0.5C。