1.一种利用季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：

一、季也蒙毕赤酵母菌株的活化：刮取保存在4℃ YPD斜面培养基上的季也蒙毕赤酵母接种到固体培养基上，于30℃下培养24～48h，得到活化的菌株；

二、季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯：用接种针刮取活化的菌株，接种到80mL PDA液体培养基中，于30℃、150rpm恒温振荡培养24～48h后，9000rpm离心收集菌体，用无菌生理盐水清洗3次所收集的菌体，制备菌悬浮液，将经预处理(紫外照射2h)的PE片(200mg)和酵母菌悬浮液(10mL)加入到具有90mL无碳培养基(LCFBM)的500mL锥形瓶中，最终的酵母菌浓度为约108个细胞/mL，30℃下，120rpm培养60d。60天后检测聚乙烯的失重率，表面形貌，表面疏水性及降解产物的产生。

2.根据权利要求1所述的一种利用季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯的方法，其特征在于步骤一中季也蒙毕赤酵母Meyerozyma guilliermondii ZJC-1，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市朝阳区北辰路1号院3号，保藏日期为2018年12月17日，保藏编号为CGMCC No：16956。

3.根据权利要求1所述的一种利用季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯的方法，其特征在于步骤一中于30℃下培养24～48h。

4.根据权利要求1所述的一种利用季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯的方法，其特征在于步骤二中于30℃、150rpm恒温振荡培养24～48h。

5.根据权利要求1所述的一种利用季也蒙毕赤酵母生物降解聚乙烯的方法，其特征在于步骤二中于30℃下，120rpm恒温振荡培养60d。