1.一种制备抗菌抗溶胀型阳离子交换膜的方法，其特征在于：所述方法按照以下步骤进行：

步骤1：将磺化聚砜进行充分除杂，之后溶于N,N‑二甲基乙酰胺中配制成均相溶液；所述磺化聚砜的磺化度为40% 80%，分子量为70000 100000；

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步骤2：向步骤1所得的均相溶液中加入一定量硝酸银固体，室温下搅拌2‑5小时至完全溶解；再加入交联剂及相应量的光引发剂，室温下搅拌均匀得到均相铸膜液；所述交联剂选自二丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇戊丙烯酸酯、季戊四醇己丙烯酸酯中的一种或两种及以上的混合物；所述交联剂的添加量为磺化聚砜质量的10wt% 30wt%；所述硝酸银的添加量为交联剂质量的5wt%~ ~

40wt%；所述光引发剂为二苯基（2,4,6‑三甲基苯甲酰基）氧化膦，所述光引发剂添加量为交联剂质量的5%wt 25%wt；

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步骤3：利用流延法，将步骤2所得的均相铸膜液倾倒在玻璃模具上，得到流延膜；

步骤4：将步骤3得到的流延膜迅速在紫外光照下进行紫外处理，然后立即放入真空干燥箱进行干燥，再使膜在空气中与玻璃模具自然脱离；

步骤5：将步骤4得到的膜用乙醇浸泡震荡，再用硝酸钠水溶液浸泡去除过量未还原银离子，然后用去离子水洗涤，即得到抗菌抗溶胀型阳离子交换膜。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1中，所述磺化聚砜材料的除杂按照如下操作：将磺化聚砜溶于DMAc后用砂芯漏斗过滤，沉淀，真空干燥，得到纯度较高的磺化聚砜原材料。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1中所配制的均相溶液中磺化聚砜的质量分数为7% 15%。

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4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤1中所配制的均相溶液中磺化聚砜的质量分数为10‑15%。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤1中所配制的均相溶液中磺化聚砜的质量分数为10%。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述硝酸银添加量为交联剂质量的15wt%~

25wt%。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述硝酸银添加量为交联剂质量的20wt%。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2中，所述交联剂为季戊四醇四丙烯酸酯；所述交联剂的添加量为磺化聚砜质量的15wt% 25wt%。

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9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤2中，所述交联剂的添加量为磺化聚砜质量的25%。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2中，所述光引发剂添加量为交联剂质量的10wt%‑20wt%。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：步骤2中，所述光引发剂添加量为交联剂质量的20wt%。

12.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤3中，控制流延膜的厚度在800μm  2000~

μm之间。

13.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤4中，所述的紫外光照时间为3min~

30min。

14.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤4中，真空干燥温度为60℃，真空干燥时间为24小时。

15.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤5中，将步骤4得到的膜用乙醇浸泡震荡

2‑4次，每次2‑4小时，再用硝酸钠水溶液浸泡震荡10‑24小时，去除过量未还原银离子，然后用去离子水洗涤，得到抗菌抗溶胀型阳离子交换膜。