1.一种吸附剂在高效吸附VOCs中的应用，其特征在于，所述吸附剂的制备方法包括以下步骤：步骤S10、将四烷基硅酸酯、四氯化钛、模板剂和多元醇加入到水中，通过水热晶化法制备得到纳米级钛硅；

步骤S20、将所述纳米级钛硅与粘结剂混合形成混合物后，加水搅拌并挤压成条，然后2

烘干，得到成型的钛硅分子筛，所述钛硅分子筛的比面积为500～700m/g；

步骤S30、将所述钛硅分子筛浸渍于过渡金属的硝酸盐溶液中进行离子交换，得金属负载分子筛；

步骤S40、对所述金属负载分子筛进行水洗和烘干处理后，再进行焙烧活化，制得高效吸附VOCs的吸附剂；

其中，步骤S10包括：

步骤S11、将四烷基硅酸酯、四氯化钛、模板剂和多元醇加入到水中，加热水解后过滤并收集滤液；

步骤S12、对所述滤液进行超声处理，然后加入氨水调节pH值至9～12，得到碱性溶液；

步骤S13、将所述碱性溶液进行预晶化后，加入有机碱，然后于165～190℃温度下晶化

16～42h，得产物溶液；

步骤S14、对所述产物溶液进行过滤、洗涤和干燥，得纳米级钛硅。

2.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中：所述四烷基硅酸酯中的Si、所述四氯化钛中的Ti、所述模板剂与水的摩尔比为1：(0.08～

0.40)：(0.02～0.3)：(5～100)。

3.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S11中：所述加热水解时的水解温度为50～80℃、水解时间为0.5～1h；和/或，步骤S13中：所述预晶化时的预晶化温度为100～150℃、预晶化时间为1～5h。

4.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中：所述有机碱与所述四烷基硅酸酯中的Si的摩尔比为(0.05～0.3)：1。

5.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中：所述模板剂包括四丙基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、四丙基溴化铵、二乙胺、尿素中的至少一种。

6.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S20中：所述粘结剂包括氧化铝、二氧化硅和粘土；和/或，所述粘结剂的质量占所述混合物质量的10～25％。

7.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S30中：所述过渡金属的硝酸盐溶液包括硝酸铜、硝酸钴、硝酸镍、硝酸铁、硝酸锰中的任意一种，且所述过渡金属的硝酸盐溶液中硝酸盐的质量浓度为20～100g/L。

8.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S30中：将所述钛硅分子筛浸渍于过渡金属的硝酸盐溶液中进行离子交换的离子交换次数为3～4次，且每次离子交换时间为1.5～2.5h。

9.如权利要求1所述的高效吸附VOCs的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S40中：所述焙烧活化时的焙烧温度为300～500℃、焙烧时间为3～8h。