1.一种四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将乙酸锰、噻吩二羧酸类化合物、联吡啶类化合物、强碱和水形成的混合体系进行水热反应；

优选地，所述噻吩二羧酸类化合物为2,5-噻吩二羧酸；

优选地，所述联吡啶类化合物为4,4’-联吡啶。

2.根据权利要求1所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，所述强碱选自氢氧化钠和/或氢氧化钾，优选为氢氧化钠。

3.根据权利要求1或2所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，所述乙酸锰、所述噻吩二羧酸类化合物、所述联吡啶类化合物和所述强碱的摩尔比为1:1-1.4:1.2-

1.6:2.4-2.8；优选为1:1.1-1.3:1.3-1.5:2.5-2.7。

4.根据权利要求3所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，在混和体系中，所述乙酸锰的浓度为2.3-3.5mg/mL；优选为2.5-3.2mg/mL。

5.根据权利要求1所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，水热反应温度为100-160℃，反应时间为48-72h；

优选地，水热反应温度为110-130℃，反应时间为55-65h。

6.根据权利要求1所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，在进行水热反应之前，将所述乙酸锰、所述噻吩二羧酸类化合物、所述联吡啶类化合物、所述强碱和水形成的混合体系超声处理15-25min。

7.根据权利要求1所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，在水热反应完成后进行过滤得到固体沉淀；

优选地，对过滤得到的固体沉淀进行洗涤、干燥；

更优选地，干燥温度为40-60℃。

8.根据权利要求1所述的四氧化三锰纳米材料的制备方法，其特征在于，水热反应包括：将混合体系以0.8-1.2℃/min的升温速率进行升温，随后保温进行水热反应，再以2.5-

3.5℃/h的降温速率进行降温；

优选地，降温至20～30℃。

9.一种四氧化三锰纳米材料，其特征在于，由权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备而得；

优选地，所述四氧化三锰纳米材料结构为一维纳米棒；

优选地，所述纳米棒的平均直径为28-31nm，所述纳米棒的晶格间距为0.15-0.25nm；

优选地，所述纳米棒的极限电流密度为5.9-6.3mA cm-2；在0.75V vs.可逆氢电极，经过二万秒的循环，电流密度仍保持原电流密度的90％以上。

10.权利要求1-7中任一项所述制备方法制备得到的四氧化三锰纳米材料或权利要求8或9中所述四氧化三锰纳米材料在燃料电池中的应用。