1.一种荔枝促炎蛋白组分的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.荔枝果肉粉碎，-40℃～-20℃下与丙酮混匀；

S2.固液分离，用丙酮-乙醚混合液洗涤沉淀，洗涤后的沉淀在液氮下研磨；

S3.研磨后的沉淀与提取液混合，2～7℃进行提取，固液分离，取上清液，其中，提取液为含有0.1～0.5mol/L NaCl的pH 7.4的0.01mol/L磷酸钾缓冲液，干燥得到荔枝粗蛋白；

S4.上一步得到的荔枝粗蛋白复溶，上样到含有弱阴离子交换树脂色谱柱，进行梯度洗脱，流速为1～3mL/min，收集每一阶段在280nm处吸光值大于0.1的洗脱液：第一阶段洗脱液是pH＝8的Tris-HCl缓冲溶液；第二阶段洗脱液是含有0.1mol/L NaCl的pH＝8的Tris-HCl缓冲溶液；第三阶段洗脱液是含有0.5mol/L NaCl的pH＝8的Tris-HCl缓冲溶液，合并洗脱液；

S5.采用排阻色谱柱对上一步获得洗脱液进行分离，检测波长为280nm、流速为1～3mL/min的条件下用超纯水洗脱，收集在280nm处吸光值大于0.1的洗脱液，干燥。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，丙酮-乙醚混合液中丙酮和乙醚的体积比为3:1～1:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，研磨后的沉淀与提取液的质量比例是1:10～1:30。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，荔枝粗蛋白复溶至20～

100mg/mL后上样。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，弱阴离子交换树脂为DEAE Sepharose FF、DEAE Sephacel、DEAE Sephadex A-25、DEAE Sephadex A-50或CM Capto DEAE中的一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，在流速为1～3mL/min的条件下用含有0～0.5mol/L的NaClpH＝8的Tris-HCl缓冲溶液平衡色谱柱后上样。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，排阻色谱柱为Sephacryl S-100 HR、Sephacryl S-200 HR、Superdex 75pg或Sepharose 6B的一种。

8.权利要求1～7任一所述制备方法制备得到的荔枝促炎蛋白组分。