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专利号: 2019102802743
申请人: 南华大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2025-12-17
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种比率型荧光探针,具有式(I)所示结构:

2.一种比率型荧光探针的制备方法,包括以下步骤:

a)将三苯基溴基乙烯和3-甲酰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯在甲苯、碳酸钾溶液和四丁基溴化铵存在下进行混合,再加入催化剂进行第一次反应,第一次分离提纯后得到化合物A;所述催化剂为四(三苯基膦)钯(0);

所述化合物A具有式(II)所示结构:

b)将步骤a)得到的化合物A和2-苯并咪唑乙腈在乙醇和哌啶存在下进行第二次反应,第二次分离提纯后得到比率型荧光探针;

所述比率型荧光探针具有式(I)所示结构:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述三苯基溴基乙烯和3-甲酰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯、甲苯、碳酸钾溶液、四丁基溴化铵、催化剂的用量比为1mmol:(1mmol~1.5mmol):(10mL~15mL):(2mL~4mL):(0.15mmol~0.18mmol):(5mg~10mg)。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述混合的过程具体为:将三苯基溴基乙烯溶于甲苯中,搅拌下加入碳酸钾溶液和四丁基溴化铵,然后加入3-甲酰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯在室温下搅拌20min~30min。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述第一次反应在惰性气体保护下进行;所述第一次反应的温度为90℃~100℃,时间为20h~24h。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述第一次分离提纯的过程具体为:将第一次反应得到的反应产物冷却后加入乙酸乙酯,用水洗2次~4次后有机相用无水硫酸钠干燥浓缩,反应粗产物经柱层析纯化得到化合物A。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中所述化合物A和2-苯并咪唑乙腈、乙醇、哌啶的用量比为1mmol:(1mmol~1.5mmol):(15mL~20mL):(80μL~120μL)。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中所述第二次反应在惰性气体保护下进行;所述第二次反应的温度为80℃~85℃,时间为1h~2h。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中所述第二次分离提纯的过程具体为:将第二次反应后得到的反应产物冷却至室温后过滤,用乙醇洗2次~3次后真空干燥得到比率型荧光探针。

10.一种荧光探针在快速检测气态光气中的应用,其特征在于,所述荧光探针为权利要求1所述的比率型荧光探针或权利要求2~9任一项所述的制备方法制备得到的比率型荧光探针。