1.一种芹菜素的药物载体，其特征是，由聚氧乙烯‑10‑油基醚、吐温60和水形成溶致液晶，聚氧乙烯‑10‑油基醚、吐温60和水的质量比为0 6.2:0 7:3 6.5，吐温60不为0。

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2.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，所述溶致液晶为六角相溶致液晶。

3.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，以质量份数计，聚氧乙烯‑10‑油基醚为0~

55份，吐温60为0 55份，水为35 45份，聚氧乙烯‑10‑油基醚、吐温60和水的总量为100份。

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4.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，以质量份数计，聚氧乙烯‑10‑油基醚为0~

15份，吐温60为40 55份，水为45份，聚氧乙烯‑10‑油基醚、吐温60和水的总量为100份。

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5.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，以质量份数计，聚氧乙烯‑10‑油基醚为0份，吐温60为55份，水为45份。

6.一种权利要求1 5任一项所述的药物载体的制备方法，其特征是，将聚氧乙烯‑10‑油~

基醚与吐温60加热混合，混合均匀后添加水，继续搅拌均匀，然后静置至相平衡。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征是，加热温度至60 70℃进行混合。

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8.如权利要求6所述的制备方法，其特征是，平衡条件为36.5 37.5℃，或室温下避光保~

存一周。

9.一种载体药物，其特征是，由权利要求1 5任一项所述的物载体负载芹菜素。

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10.如权利要求9所述的载体药物，其特征是，芹菜素的含量为6 7.5mg/g，以药物载体~

的质量计。

11.一种权利要求9或10所述的载体药物的制备方法，其特征是，使将一部分芹菜素与聚氧乙烯‑10‑油基醚混合制备芹菜素的聚氧乙烯‑10‑油基醚溶液，将另一部分芹菜素与吐温60混合制备芹菜素的吐温60溶液，将芹菜素的聚氧乙烯‑10‑油基醚溶液与芹菜素的吐温

60溶液加热混合，混合均匀后添加水，继续搅拌均匀，然后静置至相平衡。

12.如权利要求11所述的制备方法，其特征是，配制获得芹菜素的聚氧乙烯‑10‑油基醚饱和溶液与芹菜素的吐温60饱和溶液。