1.一种发红光的稀土配位诱导纳米高分子的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：步骤1，制备可聚合的β-二酮；

步骤2，根据步骤1所得产物制备一维高分子；

步骤3，根据步骤2所得结果制备纳米高分子。

2.根据权利要求1所述的一种发红光的稀土配位诱导纳米高分子的制备方法，其特征在于：所述步骤1的具体过程如下：将4-乙烯基苄氯、碳酸钾和4-羟基苯乙酮以4:1:1的摩尔比溶解在丙酮中并回流15～

25小时得黄色溶液，将黄色溶液冷却至室温，倒入冰水中，将淡黄色沉淀物过滤并在乙醚中重结晶，获得白色固体1-[4-(4-乙烯基苄氧基)-苯基]-乙酮，在室温下，将三氟乙酸乙酯和NaH的混合物加在三氟乙酸乙酯中搅拌8～15分钟，加入1-[4-(4-乙烯基苄氧基)-苯基]-乙酮后通入N2除氧，在0℃的冰水浴中搅拌1～1.5小时后将温度调回室温继续搅拌3～4小时，搅拌完毕将反应溶液再次冷却至0℃并滴入1mol/L HCl结束反应，再用饱和NaHCO3溶液中和，再通过硅胶层析法纯化中和后的溶液，得到可聚合的β-二酮。

3.根据权利要求1所述的一种发红光的稀土配位诱导纳米高分子的制备方法，其特征在于：所述步骤2的具体过程如下：将偶氮二异丁腈、β-二酮和二硫代苯甲酸异丁氰基以1:30:30的摩尔比加入到N,N-二甲基甲酰胺中，混合后倒入烧瓶中，再将N-羟乙基丙烯酰胺倒入烧瓶后抽真空并用N2填充，在75～85℃下反应8.5～9.5小时得到透明固体，向透明固体中加入去离子水进行分散，再用无水丙酮沉淀之后分两次加入丙酮洗涤产物，并用真空干燥产物直至恒重，得到一维高分子。

4.根据权利要求1所述的一种发红光的稀土配位诱导纳米高分子的制备方法，其特征在于：所述步骤3的具体过程如下：将含有交联镧系元素盐EuCl3的水溶液，在45～65℃的条件下分三次每隔4个小时加入到步骤2生成的一维高分子中，得到最终产物纳米高分子，用去离子水透析两天以纯化产物，在冷冻干燥后得到纳米高分子。

5.根据权利要求4所述的一种发红光的稀土配位诱导纳米高分子的制备方法，其特征在于：所述步骤3中，Eu3+与一维高分子上的β-二酮单体的配位比为1：3。