1. 一种噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮，其特征在于，结构如下：   

EH为 。

2.根据权利要求1所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将化合物1与冰乙酸加入到反应瓶中，升温至45 55oC搅拌15min 1h，冷却至室温，滴~ ~加液溴，加毕，混合物升温至回流并搅拌至反应完全，冷却至室温，减压旋出溶剂，加入去离子水，加入硫代硫酸钠，直至反应不再产生气体，过滤，滤饼用去离子水冲洗，所得固体加入到去离子水中重结晶，过滤干燥，得化合物2；

（2）N2保护下，将化合物2，DMF和二氯亚砜加入三口烧瓶中，加热回流反应4~5h，减压旋出溶剂，再次加入二氯甲烷和2,5-二(2-乙基己基)噻吩，置于冰浴中搅拌15min 1h，分批快~速加入无水氯化铝，加毕冰浴继续搅拌15min 1h，移至室温搅拌至反应完全，混合物倒入1 ~mol/L稀盐酸中，用二氯甲烷萃取，合并有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤并旋除溶剂，所得粗产物经柱层分离即得化合物3；

（3）N2保护下，将化合物3，2-三丁基甲锡烷噻吩，Pd2(dba)3和P(o-tol)3加入反应瓶中，加入甲苯回流至反应完全，冷却至室温，减压旋出溶剂，粗产物经柱层分离即得化合物4；

（4）N2保护下，将化合物4，氯仿和DMF加入反应瓶中，室温下避光搅拌直至原料全部溶解，分批加入NBS，加毕，室温搅拌并TLC检测，直至原料全部反应完，倒入去离子水中，用二氯甲烷萃取，合并有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤并旋除溶剂，所得粗产物经柱层分离即得化合物FTD。

3.根据权利要求2所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中化合物1与液溴的摩尔比为1:8。

4.根据权利要求2所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中化合物2，二氯亚砜，2,5-二(2-乙基己基)噻吩和无水氯化铝的摩尔比为1:（22.5-23.5）:（1 1.1）:5。

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5.根据权利要求2所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中化合物3，2-三丁基甲锡烷噻吩，Pd2(dba)3）和P(o-tol)3的摩尔比为1:（2~

2.5）:0.05:0.1。

6.根据权利要求2所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中化合物4和NBS的摩尔比为1:4，氯仿与DMF的体积比为1:1。

7.权利要求1所述噻吩[3,4-f]异苯并呋喃-4,8-二酮作为给电子单元用以制备聚合物并应用于太阳能电池给体材料。