1.一种纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将g-C3N4、负载金属材料和NaH2PO2加入到三乙醇胺溶液中，在密闭条件下超声混合均匀，得到混合液A；

(2)在保护性气体氛围下，将步骤(1)中得到的混合液A用强光照射进行光沉积，待光沉积结束后抽滤，清洗，得到纳米复合材料g-C3N4/Ni。

2.根据权利要求1所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的负载金属材料为Ni盐；

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步骤(2)中所述的进行光沉积的光强为100～200mVcm 。

3.根据权利要求2所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的负载金属材料为NiCl2.6H2O；

步骤(2)中所述的进行光沉积的光强为160mVcm-2。

4.根据权利要求1所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的g-C3N4为g-C3N4纳米片，其通过如下方法制备得到：(I)将尿素升温至550℃并保温4～8小时，自然冷却至室温，得到g-C3N4；

(II)将步骤(I)中得到g-C3N4研磨，然后在500℃加热3小时，再将其置于盐酸水溶液中进行超声处理，洗涤，真空干燥，得到g-C3N4纳米片；

步骤(I)中所述的升温的速度为5℃/min；

步骤(II)中所述的盐酸水溶液的浓度为0.5M；

步骤(II)中所述的盐酸水溶液的用量为按每克g-C3N4配比100mL盐酸水溶液计算；

步骤(II)中所述的超声处理的时间为10～12小时；

步骤(II)中所述的洗涤为依次用去离子水和无水乙醇进行洗涤；

步骤(II)中所述的真空干燥的条件为：80℃干燥6小时。

5.根据权利要求1所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的负载金属材料的用量为按每克g-C3N4配比0.03～0.1mol负载金属材料计算；

步骤(1)中所述的负载金属材料与NaH2PO2的摩尔比为1:2～20；

步骤(1)中所述的三乙醇胺溶液的浓度为体积百分比20％；

步骤(1)中所述的三乙醇胺溶液的用量为按每克g-C3N4配比6.5～8L三乙醇胺溶液计算。

6.根据权利要求1所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的超声的时间为0.5～3h；

步骤(2)中所述的光沉积为在搅拌条件下进行光沉积，其搅拌的转速为500rpm/min；

步骤(2)中所述的强光照射的光源为350W的Xe弧光灯发出的光源；

步骤(2)中所述的强光照射的时间30min；

步骤(2)中所述的清洗为采用无水乙醇进行清洗。

7.根据权利要求1所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni的制备方法，其特征在于：还包括将步骤(2)中得到的纳米复合材料g-C3N4/Ni进一步干燥的步骤，具体为：将步骤(2)中得到的纳米复合材料g-C3N4/Ni置于65℃条件下干燥10～30分钟。

8.一种纳米复合材料g-C3N4/Ni，其特征在于：通过权利要求1～7任一项所述的方法制备得到。

9.权利要求8所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni在制备抗菌产品中的应用，其特征在于：所述的抗菌为杀灭细菌，杀灭真菌，抑制细菌生长和繁殖，和/或抑制真菌生长和繁殖；

所述的细菌为大肠杆菌，黄单胞杆菌，伯克氏菌，和/或铜绿假单胞菌；

所述的真菌为镰刀菌和/或黑粉菌；

所述的抗菌产品为抗菌材料、抗菌药物、杀菌剂、增效剂或农药制剂；

所述的抗菌材料为农事用具材料或医疗用具材料；

所述的农事用具材料为杀菌农用薄膜。

10.根据权利要求9所述的纳米复合材料g-C3N4/Ni在制备抗菌产品中的应用，其特征在于：所述的细菌为大肠杆菌K-12、地毯草黄单胞杆菌柑橘致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.citri)、洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cepacia)，和/或铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)；

所述的真菌为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)，和/或甘蔗鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)。