1.一种利用双核手性胺亚胺镁配合物催化己内酯聚合的方法，其特征是：以双核手性胺亚胺镁配合物为催化剂，以ε-己内酯为原料，在无水无氧和气体保护下催化ε-己内酯聚合，得聚己内酯；所述双核手性胺亚胺镁配合物的结构式如下式Ⅰ所示，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基，优选为氢；OBn为苄氧基；

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2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：双核手性胺亚胺镁配合物采用以下方法制得：将二正丁基镁的己烷溶液与苄醇的四氢呋喃溶液在-5～-15℃下进行反应，反应完全后再在此温度下加入配体A的甲苯溶液，加完后使体系温度自然升至室温，然后进行加热，将温度控制在40～60℃进行反应，反应后回收溶剂，将所得固体洗涤、干燥，得式Ⅰ所述的双核手性胺亚胺镁配合物；配体A结构式如下，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基，优选为氢；

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3.根据权利要求2所述的方法，其特征是：双核手性胺亚胺镁配合物制备时，配体A、二正丁基镁和苄醇的摩尔比1：2：2。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征是：双核手性胺亚胺镁配合物制备时，将温度控制在50～60oC进行反应。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征是：双核手性胺亚胺镁配合物制备时，在40～60oC进行反应的时间为1～12小时，优选反应3～6小时。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征是：双核手性胺亚胺镁配合物制备时，反应在惰性气体或氮气保护下进行。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征是包括以下步骤：将双核手性胺亚胺镁配合物催化剂、甲苯和ε-己内酯混合，在无水无氧和气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理，得聚己内酯。

8.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，己内酯与催化剂的摩尔比为100～1000：1。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征是：ε-己内酯在甲苯中的浓度为0.2-0.3mol/L。

10.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，反应温度为0～100℃，反应时间为1-60分钟。