1.一种聚吡咯/ZIF‑67复合气凝胶，它通过将聚吡咯气凝胶浸渍于多巴胺溶液中，调节所得混合液的pH值至8～9，进行聚合改性，然后依次、反复浸渍于硝酸钴的甲醇溶液与2‑甲基咪唑的甲醇溶液得到；

所述聚合改性温度为室温。

2.一种权利要求1所述聚吡咯/ZIF‑67复合气凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）聚吡咯气凝胶浸渍于多巴胺溶液中，调节所得混合液的pH值至8～9，对聚吡咯气凝胶进行聚合改性；

2）将经步骤1）改性后的聚吡咯气凝胶依次置于硝酸钴的甲醇溶液和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中进行浸泡处理，重复上述浸泡步骤，将所得产物进行洗涤、干燥，得聚吡咯/ZIF‑67复合气凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中多巴胺的浓度为3~

5mg/mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述聚合改性温度为室温，时间为18 24h。

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5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中采用的各原料按重量份数计为：改性后的聚吡咯气凝胶 3 6份，硝酸钴的甲醇溶液 300 600份，2‑甲基咪唑的甲醇溶液 ~ ~

300 600份；其中硝酸钴所占重量份数为10 30份，2‑甲基咪唑所占重量份数为20 40份。

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6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述浸泡处理时间为1 3h。

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7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述重复次数为6 10次。

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8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述干燥温度为50 60℃，时~

间为24 48h。

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