1.一种柳叶蜡梅总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将柳叶蜡梅叶粉碎后，按照料液比1:(5-50)(g/mL)加入体积分数为20％-80％的乙醇溶液，40-90℃温度下进行回流提取，得到粗提液；

2)粗提液经真空抽滤，获得的滤液经大孔树脂柱层析后，用体积分数为20％-80％乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩蒸干后得到柳叶蜡梅总黄酮提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述柳叶蜡梅叶为新叶、老叶或落叶。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述柳叶蜡梅叶粉碎后经脱脂处理。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的将柳叶蜡梅叶粉碎后，按照料液比1:25(g/mL)加入体积分数为75％的乙醇溶液，80℃温度下进行回流提取，得到粗提液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)获得的滤液浓缩至原体积的1/

2-1/20，然后再经过大孔树脂柱层析。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述的大孔树脂柱为DM-130、D101、HPD100、DM301、AB-8或NKA-9型树脂。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述浓缩蒸干是指在80℃下进行减压浓缩成浸膏状，后经冷冻干燥得到总黄酮提取物。

8.权利要求1-7任意一项制备方法获得的柳叶蜡梅总黄酮提取物在制备缓解或治疗非酒精性脂肪肝药物或保健品中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，以柳叶蜡梅总黄酮提取物为活性成分，配合可用于药物或保健品的辅料制成药物或保健品。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品为固体制剂或液体制剂，所述固体制剂为颗粒剂、片剂、滴丸剂、粉针剂或胶囊；所述液体制剂为口服液或饮料。