1.一种ZIF‑8@FeMOF衍生的Fe‑N共掺杂碳材料的制备方法，其特征在于，包括：

1）在溶剂中，将FeMOF、锌源、2‑甲基咪唑、表面活性剂进行接触反应以制得ZIF‑8@FeMOF；

2）将所述ZIF‑8@FeMOF进行煅烧以制得所述ZIF‑8@FeMOF衍生的Fe‑N共掺杂碳材料；

3+

其中，所述FeMOF为Fe 与有机配体所组成的具有网状结构的金属‑有机骨架材料；所述

2+

ZIF‑8为由Zn 与2‑甲基咪唑反应得到的沸石咪唑酯骨架材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述FeMOF、锌源、2‑甲基咪唑、表面活性剂的用量比为10mg：1‑4mmol：7‑16mmol：0.01‑0.05mmol。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述FeMOF、溶剂的用量比为

10mg：50‑100mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为20‑30℃，反应时间为3‑5h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤1）的添料顺序为：先将锌源分散于溶剂中形成混合物一，将2‑甲基咪唑、表面活性剂分散于溶剂中形成混合物二；然后将所述混合物一、混合物二、FeMOF进行混合。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述锌源选自六水合硝酸锌、硫酸锌、氯化锌中的至少一者。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵CTAB、聚乙烯吡咯烷酮PVP、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的至少一者。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述溶剂选自无水甲醇、二次蒸馏水、N,N‑二甲基甲酰胺DMF中的至少一者。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2）中，所述煅烧满足以下条件：在氮气或惰性气体中，自20‑35℃以3‑5℃/min的速率升温至800‑1000℃并保温1‑3h，接着以5‑10℃/min的速率降温至20‑40℃。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其中，所述惰性气体为氩气。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在所述接触反应之后，所述制备方法还包括：将反应体系离心去除溶剂，接着干燥。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其中，所述干燥满足以下条件：干燥温度为50‑70℃，干燥时间为12‑24h。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述FeMOF由以下方法制备而得：在溶剂中，将铁源、有机配体进行热处理。

14.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述热处理满足以下条件：温度为140‑160℃，时间为12‑26h。

15.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述铁源、有机配体的用量比为1.1mmol：

0.5‑1mmol。

16.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述FeMOF的制备过程中，所述铁源、溶剂用量比为1.1mmol：10‑20mL。

17.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述铁源选自硫酸铁、六水合氯化铁、硝酸铁中的至少一者。

18.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述有机配体选自对苯二甲酸、邻苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸中的至少一者。

19.根据权利要求13所述的制备方法，其中，所述FeMOF的制备过程中，所述溶剂选自无水甲醇、二次蒸馏水、N,N‑二甲基甲酰胺DMF中的至少一者。

20.一种ZIF‑8@FeMOF衍生的Fe‑N共掺杂碳材料，其特征在于，所述ZIF‑8@FeMOF衍生的Fe‑N共掺杂碳材料通过权利要求1‑19中任意一项所述的制备方法制备而得。

21.一种根据权利要求20所述的ZIF‑8@FeMOF衍生的Fe‑N共掺杂碳材料在氧还原催化反应中的应用。