1.一类N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物，其特征在于，具有通式(I)表达的结构：其中，式中R为氢、氯、溴、氟、甲基、异辛基；R取代基位置、个数不固定。

2.根据权利要求1所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物，其特征在于，所述的R为F，个数为2个，且为间位，具体结构式为：

3.根据权利要求1所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将邻叠氮苯胺衍生物1与α-溴带酮衍生物2和碳酸钠依次加入装有有机溶剂的容器中，在25-32℃下反应，反应1-5小时后，加入三苯基膦，在25-32℃下反应1-5小时；

(2)步骤(1)反应完成后，在减压下脱去溶剂有机溶剂，残留物转移至装有三苯基膦和六氯乙烷的有机溶剂溶液中，然后加入三唑乙酸，在25-32℃下反应1-5小时，反应完成后，在减压下脱去有机溶剂，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物5，合成路径如下：

4.根据权利要求3所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，邻叠氮苯胺衍生物1、α-溴带酮衍生物2、碳酸钠、三苯基膦的摩尔比0.5-2：1：0.5-2：0.5-2。

5.根据权利要求3所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的三苯基膦、六氯乙烷、三唑乙酸与步骤(1)中的α-溴带酮衍生物2的摩尔比为0.5-6：0.5-6：0.5-2：1。

6.根据权利要求3所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的邻叠氮苯胺衍生物1为邻叠氮苯胺、4-氯邻叠氮苯胺、4-溴邻叠氮苯胺、

4-甲基邻叠氮苯胺、4-异辛基邻叠氮苯胺、6-甲基邻叠氮苯胺、4，6-二甲基邻叠氮苯胺中的任意一种。

7.根据权利要求3所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)、(2)的有机溶剂为二氯甲烷。

8.根据权利要求1或2所述的N-取代三唑乙酰基叔丁基二氢喹喔啉类衍生物在制备抑制稻瘟菌、指状青霉菌、意大利青霉菌的药物上的应用。