1.一种式I所示的3‑吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法，所述的制备方法是以式II所示的吲哚类化合物和式III所示的亚磺酰胺为原料，在促进剂的存在下在有机溶剂中于25~

40 ℃充分反应，得到所述的3‑吲哚芳基亚砜类化合物；

其反应式为：

式I、II、III中，R1选自下列之一：氢、C1 C8的烷基、C1 C6的烷氧基、甲酰基、乙酰基、硝~ ~基、卤基、三氟甲基；R2选自下列之一：氢、C1   C8的烷基、苯基、苄基；R3选自下列之一：氢、~C1 C8的烷基、C1 C6的烷氧基、硝基、卤基、三氟甲基；R4选自下列之一：C1 C8的烷基、苯基、~ ~ ~苄基；所述的促进剂为三氟甲磺酸三甲基硅脂、三甲基氯硅烷、三异丙基氯硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷、二甲基一氯硅烷、三氟甲磺酸、三氟乙酸；所述的吲哚类化合物加入量是亚磺酰胺摩尔量的1 2倍；所述的促进剂加入量是亚磺酰胺摩尔量的1 3倍。

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2.如权利要求书1所述的3‑吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂不与反应物发生反应，可选自下列一种或任意几种的组合：二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、硝基甲烷、乙腈、四氢呋喃、氯仿、1,4‑二氧六环、甲苯。

3.如权利要求书1所述的3‑吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为25 40 ℃，反应时间为10 30 min。

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4.如权利要求书1所述的3‑吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法，其特征在于，所述的亚磺酰胺在溶剂中的浓度为0.5 mmol/mL 1.0 mmol/mL。

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