1.一种丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：取丹参酮ⅡA溶于浓度为80～100％的乙醇溶液，室温搅拌，制得丹参酮ⅡA浓度为0.1～5mg/ml的丹参酮ⅡA的乙醇溶液，备用；

步骤二：取壳聚糖溶于1％稀醋酸溶液中，室温搅拌，得壳聚糖浓度为0.5～2％的壳聚糖稀醋酸溶液，并取步骤一所得的丹参酮ⅡA的乙醇溶液缓慢加入至壳聚糖稀醋酸溶液中，室温混合搅拌，得丹参酮ⅡA/壳聚糖复合溶液，备用；

步骤三：向步骤二所得的丹参酮ⅡA/壳聚糖复合溶液中滴加NaOH溶液，调节pH至中性，离心收集沉淀，蒸馏水洗涤后冷冻干燥，得丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体。

2.如权利要求1所述的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，所述步骤二的丹参酮ⅡA/壳聚糖复合溶液中丹参酮ⅡA与壳聚糖的质量比为1:5～1:

50。

3.如权利要求1所述的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，所述步骤二中室温混合搅拌的搅拌时间为20～120min。

4.如权利要求1所述的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，所述步骤三中NaOH溶液的浓度为0.5～5％。

5.如权利要求1所述的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，所述步骤三制备所得的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体在制备药物制剂中的应用。

6.如权利要求5所述的丹参酮ⅡA/壳聚糖pH敏感性固体分散体的制备方法，其特征在于，所述药物制剂为口服制剂。