1.一种制备苯并1,3-氧硫杂环己烷-4-酮的新方法按照以下步骤进行：在有机溶剂中加入2-羧苯基甲硫醚、氧化银和1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐，加热搅拌即可得到苯并1,3-氧硫杂环己烷-4-酮。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括反应之后进行的减压蒸馏、柱层析分离，收集目标产物。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度在100～140摄氏度，优选120摄氏度。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应时间为8～12小时，优选10小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：2-羧苯基甲硫醚、氧化银、1-氯甲基-4-氟-1,

4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐的加入量按照摩尔比为1：1：1的标准加入。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应所使用的有机溶剂为1,2-二氯乙烷。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应体系的浓度为0.1摩尔/升。