1.一种含百尾参多糖的抗肿瘤药物，其组份含量为： 百尾参多糖300mg/kg、5‑氟尿嘧啶25mg/kg；

其中：百尾参多糖的制备方法，包括以下步骤：（1）脱脂：将百尾参粉末与石油醚按料液比1:50在于50℃下回流脱脂3小时，得去脂百尾参粉末；

（2）提取：向去脂后的百尾参粉末中添加蒸馏水，料液比为1:20‑80，于70‑100℃下，提取1‑4次，每次1‑4小时，提取结束合并水提液；

（3）分离：水提液用布氏漏斗抽滤，滤液与95%乙醇按1:3.5‑4的比例醇沉，静置6‑8h；

3000‑4000r/min离心15‑20min，去掉上清液，沉淀用蒸馏水定容到500ml；

（4）AB‑8树脂脱色纯化、浓缩至原体积的1/3，得粗多糖液；

（5）脱蛋白:粗多糖液按质量比3:1的比例加入氯仿和正丁醇的混合液，混合液中氯仿与正丁醇体积比为5:1，振摇后取上层清液，加入3‑5倍体积的质量浓度为95％的乙醇，于4℃下静置24小时，然后通过3000‑4000r/min离心15‑20min得脱蛋白百尾参多糖液，浓缩挥去氯仿和正丁醇；

（6）在温度为‑30℃下冷冻干燥48小时,即得精制多糖；

（7）将精制百尾参多糖通过葡聚糖凝胶G‑150凝胶柱分离，得到均一百尾参多糖。