1.一种新型包覆Z型结构的光催化剂，其特征在于：所述的新型包覆Z型结构的光催化剂是CNT/Ni2P/Er3+:Y3Al5O12-CNT@Bi12GeO20。

2.一种如权利要求1所述新型包覆Z型结构的光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将GeO2溶解到浓氨水中，得GeO2氨水溶液；将BiCl3加入到无水乙醇中，待其完全溶解后加入GeO2氨水溶液中，搅拌2h生成白色粘稠的溶胶；

2)将等质量的Er3+:Y3Al5O12和CNT/Ni2P加入到超纯水中，并利用超声充分分散5min，将悬浮液加热到沸点，保持恒温2min，离心后80℃干燥12h。对干燥后粉末进行研磨，然后在

400℃下煅烧2h，最后研磨，得到CNT/Ni2P/Er3+:Y3Al5O12纳米粒子粉末。

3)向白色粘稠的溶胶中加入CNT/Ni2P/Er3+:Y3Al5O12纳米粉末，室温搅拌12h，然后干燥

48h，将粉末研细，在管式炉中600℃煅烧2h，待其冷却至室温后研磨，得到目标产物CNT/

3+

Ni2P/Er :Y3Al5O12-CNT@Bi12GeO20。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中CNT/Ni2P粉末的制备方法为：将NiCl2·6H2O和红磷加入到超纯水中，在室温下搅拌20min，得混合溶液；将CNT加入混合溶液中，继续搅拌1h，得到的悬浮溶液转移到反应釜中140℃下36h，收集并用蒸馏水和无水乙醇清洗数次，离心后60℃干燥12h，对干燥后粉末进行研磨，得到CNT/Ni2P粉末。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中Er3+:Y3Al5O12粉末的制备方法为：将Er2O3、Y2O3粉末溶解在浓硝酸中并磁力加热搅拌直至无色透明，得稀土离子溶液；然后将Al(NO3)·9H2O溶解在蒸馏水中，在室温下用玻璃棒搅拌并慢慢加入到稀土离子溶液中，将柠檬酸作为螯合剂和助溶剂，用蒸馏水溶解柠檬酸，在50-60℃加热搅拌，当溶液呈粘稠状时停止，得黏胶状溶液；将粘稠状溶液放入烘箱恒温80℃加热36h，在干燥过程中直到蒸干溶剂没有沉淀物生成，最终得到泡沫溶胶，得到的溶胶在500℃加热50min，然后分别在

1100℃分别煅烧2h。最后，从高温炉中取出烧结的物质并且在空气中冷却至室温得到Er3+:Y3Al5O12粉末。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，按摩尔比，所述柠檬酸：稀土离子＝3:1。

6.一种如权利要求1所述新型包覆Z型结构的光催化剂在光催化同时转化Cr(VI)和降解罗丹明B(RhB)中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，应用过程如下：将CNT/Ni2P/Er3+:Y3Al5O12-CNT@Bi12GeO20纳米级粉末加入到待转化-降解溶液中，在pH为2，500W氙灯照射的条件下进行光照，所述待转化-降解溶液为含有Cr(VI)和罗丹明B(RhB)的水溶液。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述CNT/Ni2P/Er3+:Y3Al5O12-CNT@Bi12GeO20纳米级粉末在待转化-降解溶液中的浓度为1.0g/L。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述待转化-降解溶液中Cr(VI)和罗丹明B(RhB)的浓度比为3:1。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于，光照时间为40min。