1.一种药物载体，其特征在于，胱氨酸(Cys)通过酰胺键连接到聚谷氨酸(γ-PGA)上，壳聚糖与聚谷氨酸(γ-PGA)通过静电吸附连接。

2.根据权利要求1所述的一种药物载体，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：(1)γ-PGA-Cys的制备：将聚谷氨酸(γ-PGA)加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)中，活化，加入胱氨酸(Cys)；

(2)将步骤(1)制得的γ-PGA-Cys添加到壳聚糖中，搅拌，得到药物载体γ-PGA-Cys–CS。

3.根据权利要求2所述的一种药物载体，其特征在于，步骤(1)γ-PGA-Cys的制备：取

10-50mL 0.6-6g/L的γ-PGA溶液加入0.1-0.5g 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和0.1-0.5g N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化2-8h，加入10-60mL 0.2-0.6g/L的胱氨酸(Cys)溶液，除去多余的EDC和NHS。

4.根据权利要求2或3所述的一种药物载体，其特征在于，步骤(2)γ-PGA-Cys-CS纳米颗粒(NPs)的制备：以2-10mL/h的速度将γ-PGA-Cys加到0.1-0.6g/L的壳聚糖溶液中。

5.一种制备药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)γ-PGA-Cys的制备：将聚谷氨酸(γ-PGA)加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)中，活化，加入胱氨酸(Cys)；

(2)将步骤(1)制得的γ-PGA-Cys添加到壳聚糖中，搅拌，得到药物载体γ-PGA-Cys–CS。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)γ-PGA-Cys的制备：取10-50mL 

0.6-6g/L的γ-PGA溶液加入0.1-0.5g 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和0.1-0.5g N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化2-8h，加入10-60mL 0.2-0.6g/L的胱氨酸(Cys)溶液，除去多余的EDC和NHS。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(2)γ-PGA-Cys-CS纳米颗粒(NPs)的制备：以2-10mL/h的速度将γ-PGA-Cys加到0.1-0.6g/L的壳聚糖溶液中。

8.一种载药纳米颗粒，其特征在于，采用权利要求1～4任一所述的药物载体加载药物。

9.根据权利要求8所述的一种载药纳米颗粒，其特征在于，药物为盐酸阿霉素。

10.制备权利要求9所述的载药纳米颗粒的方法，其特征在于，配置1-6g/L的盐酸阿霉素标准品(DOX)水溶液，将其加入到权利要求1～4任一所述的药物载体中，室温、避光、600-

800rpm搅拌，置于透析袋中(MWCO＝8000-14000)，透析至透析液中检测不到DOX，冷冻干燥来获得γ-PGA-Cys-CS-DOX载药纳米颗粒。