1.AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，包括步骤：

S1：将玻璃载片清洗干燥后放在沉积平台上；

S2：以玻璃载片为支撑基底，在电子束蒸发器中，于1×10-6Torr真空中，分别沉积钛膜和银膜系统；

S3：以沉积角度86°旋转沉积平台，沉积银膜，得AgNR阵列；

S4：将三聚氰胺置于马弗炉中煅烧，自然冷却至室温，得块状g-C3N4；

S5：将块状g-C3N4粉碎，放入坩埚煅烧后记为M-O-g-C3N4，煅烧M-O-g-C3N4得单层O-g-C3N4；

S6：将单层O-g-C3N4通过超声处理分散在有机溶液中，取超声处理后的O-g-C3N4液滴滴在AgNR基底上，烘烤AgNR基底，洗涤，得AgNR/O-g-C3N4基底。

2.根据权利要求1所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，所述步骤S2具体-6包括：以玻璃载片为支撑基底，在电子束蒸发器中，于1×10 Torr的压力下，以0.2nm/s速率沉积20nm的钛膜，以0.3nm/s的速率沉积500nm的银膜系统。

3.根据权利要求1所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，所述步骤S3具体包括：以沉积角度86°旋转沉积平台，以0.3nm/s的速率沉积2000nm银膜。

4.根据权利要求1所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，所述步骤S4具体包括：将2g三聚氰胺置于马弗炉中，以2℃/min的速率升温至550℃，煅烧4小时，将煅烧后的三聚氰胺自然冷却至室温，得块状g-C3N4。

5.根据权利要求1所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，所述步骤S5具体包括：将500mg块状g-C3N4粉碎后，放入坩埚中，以5℃/min的速率升温至550℃，煅烧1小时后得黄色样品，记为M-O-g-C3N4，将M-O-g-C3N4以2℃/min加热至550℃，煅烧2h，得白色样品，表示为单层O-g-C3N4。

6.根据权利要求1所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法，其特征在于，所述步骤S6具体包括：将1mg单层O-g-C3N4通过2分钟的超声分散在5mL异丙醇溶液中，取超声处理后的80μL O-g-C3N4液滴滴在AgNR基底上，然后将AgNR基底在50℃的电加热板上烘烤10秒，之后用去离子水洗涤AgNR基底三次以上得AgNR/O-g-C3N4基底。

7.由以上任一权利要求所述的AgNR/O-g-C3N4基底的制备方法所制备的AgNR/O-g-C3N4基底。

8.权利要求7中所述AgNR/O-g-C3N4基底在在可循环SERS灵敏检测中的应用。