1.一种N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将聚醚N220、聚醚N330加入反应釜中，再加入环氧氯丙烷、路易斯酸，反应2-5小时，然后加入氢氧化钠和相转移催化剂，继续反应3-6小时，过滤，得到中间物A；

(2)将八甲基环四硅氧烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物混合，加入氢氧化钾，反应3-10小时，得中间物B；

(3)将中间物A、中间物B、3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入异丙醇中，反应3-15小时，降温，加冰醋酸，调节PH至6-7，得N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷。

2.一种N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将聚醚N220、聚醚N330加入反应釜中，再加入环氧氯丙烷、路易斯酸，在50-80℃反应2-5小时，然后加入氢氧化钠和相转移催化剂，在50-80℃继续反应3-6小时，过滤，得到中间物A；

(2)将八甲基环四硅氧烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物混合，加入氢氧化钾，在70-165℃反应3-10小时，得中间物B；

(3)将中间物A、中间物B、3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入异丙醇中，在

50-120℃反应3-15小时，降温至30-50℃，加冰醋酸，调节PH至6-7，得N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷。

3.一种N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)称取1-3重量份聚醚N220、1-3重量份聚醚N330加入反应釜中，再加入4-15重量份环氧氯丙烷、0.008-0.02重量份路易斯酸，在50-80℃反应2-5小时，然后加入0.01-0.1重量份氢氧化钠和0.001-0.01重量份相转移催化剂，在50-80℃继续反应3-6小时，过滤，得到中间物A；

(2)将3-8重量份八甲基环四硅氧烷、0.1-0.3重量份N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物混合，加入0.001-0.005重量份氢氧化钾，在70-165℃反应3-10小时，得中间物B；

(3)将中间物A、中间物B、3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入异丙醇中，在

50-120℃反应3-15小时，降温至30-50℃，加冰醋酸，调节PH至6-7，得N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷。

4.如权利要求3所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)称取1-3重量份聚醚N220、1-3重量份聚醚N330加入反应釜中，再加入4-15重量份环氧氯丙烷、0.008-0.02重量份路易斯酸，在50-80℃反应2-5小时，然后加入0.01-0.1重量份氢氧化钠和0.001-0.01重量份相转移催化剂，在50-80℃继续反应3-6小时，过滤，得到中间物A；

(2)将3-8重量份八甲基环四硅氧烷、0.1-0.3重量份N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物混合，加入0.001-0.005重量份氢氧化钾，在70-165℃反应3-10小时，得中间物B；

(3)将1-6重量份中间物A、10-20重量份中间物B、1-3重量份3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入10-20重量份异丙醇中，在50-120℃反应3-15小时，降温至30-50℃，加冰醋酸，调节PH至6-7，得N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷。

5.如权利要求3或4所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述路易斯酸为SnCl2、AlCl3、FeCl3、ZnCl2、Cu(CF3SO3)2中的至少一种。

6.如权利要求3或4所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述相转移催化剂为四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、苄基三乙基氯化铵中的至少一种。

7.如权利要求3或4所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物由下述方法制备得到：将N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和水混合，搅拌5-50分钟，即得。

8.如权利要求7所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于：所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物由下述方法制备得到：将N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和水按质量比1：(2-10)混合，以100-200转/分搅拌10-20分钟，即得。

9.一种N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷，其特征在于，采用权利要求1-8中任一项所述方法制备而成。