1.一种MnCo2O4.5空心纳米球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在六亚甲基四胺存在的情况下，将二价锰源和二价钴源溶解于含有碳球的水中，在持续混合条件下加热反应，制得MnCo2(OH)6/C前驱体；再将MnCo2(OH)6/C前驱体进行煅烧的步骤；

其中，二价钴源、二价锰源和六亚甲基四胺的摩尔比为1:0.5‑2:0.3‑1；

其中，含有碳球的水中还添加有柠檬酸盐；二价锰源和柠檬酸盐的摩尔比为5.2‑8.7:

1；

煅烧的条件包括：温度为400℃ 600℃；

~

加热反应的温度为80‑95℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于1mmol的二价锰源，碳球的用量为

19.2‑76.9 mg。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，溶液中二价锰离子的浓度为0.013‑

0.052mol/L。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其中，加热反应的条件包括：时间为3‑8h。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其中，煅烧的条件包括：时间为1‑4h。

6.根据权利要求1‑3任一项所述的制备方法，其中，所述制备方法还包括：在加热反应结束后对含有MnCo2(OH)6/C前驱体的混合体系进行离心，并对离心沉淀用水和/或乙醇进行洗涤，并在60‑90℃烘干的步骤。

7.根据权利要求1‑3任一项所述的制备方法，其中，所述碳球通过化学气相沉淀法、模板法、碳源裂解法或水热法制得。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述碳球通过水热法制得。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其中，所述水热法通过以下步骤进行：将十六烷基三甲基溴化铵和葡萄糖溶解到水中，然后在160‑180℃反应10‑14h，得棕色产物；其中，相对于20mL的水，十六烷基三甲基溴化铵的用量为0.04‑0.08g，葡萄糖的用量为1.5‑2.5g。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其中，所述水热法还包括将所述棕色产物用去离子水和/或无水乙醇洗涤2‑6次后，在50‑70℃烘箱中烘干得到纳米碳球粉末。

11.根据权利要求1‑3任一项所述的制备方法，其中，所述二价锰源为MnSO4、Mn(NO3)2、MnCl2、MnBr2和MnAc2中的一种或多种；

和/或，二价钴源为CoSO4、Co(NO3)2、CoCl2、CoBr2和CoAc2中的一种或多种；

和/或，柠檬酸盐为柠檬酸钠和/或柠檬酸钾。