1.一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤:称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；

将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；

将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热溶解得到均匀溶液；

在所述均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；

称取抗坏血酸，采用超纯水溶解得到抗坏血酸溶液；

将所述抗坏血酸溶液加入到所述热溶液中，混匀后在40-80℃度加热3min，室温放置

0.5min-3小时，形成均匀透明浅灰色水凝胶。

2.根据权利要求1所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液；

所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L；

当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；

当所述缓冲液的浓度在5mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％。

3.根据权利要求1所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述硝酸银在所述均匀透明浅灰色水凝胶内的最终浓度在0.001-2mg/mL。

4.根据权利要求1所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述抗坏血酸在所述均匀透明浅灰色水凝胶内的浓度在0.003-1.2mg/mL，所述硝酸银与所述抗坏血酸的摩尔浓度比为1：0.53。

5.一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤:称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；

将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；

将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热溶解得到均匀溶液；

在所述均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；

取EGCG溶液加入到所述热溶液中，混匀后放置0.5min-3小时，形成浅棕黄色水凝胶。

6.根据权利要求5所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液；

所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L；

当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；

当所述缓冲液的浓度在5mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％。

7.根据权利要求5所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述硝酸银在所述浅棕黄色水凝胶内的最终浓度在0.001-2mg/mL。

8.根据权利要求5所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述EGCG在所述浅棕黄色水凝胶中的最终浓度是0.002-0.2mol/L，所述硝酸银与所述EGCG的摩尔浓度比例是≥1：40。

9.一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤:称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；

将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；

将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热溶解得到均匀溶液；

在所述均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；

将所述热溶液放置30min，形成水凝胶，将形成的水凝胶放在光照培养箱中光照2小时，形成浅红水凝胶。

10.根据权利要求9所述的含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，其特征在于：所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液；

所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L；

当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；

当所述缓冲液的浓度在5mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％；

所述硝酸银在所述浅棕黄色水凝胶内的最终浓度在0.001-2mg/mL。