1.具有通式(I)的((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物，其中：式(I)中，R是氢原子或甲基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物具体为：具有通式(II)的4-((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物或具有通式(III)的3-((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物，其中：式(II)和式(III)中，R是氢原子或甲基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：具有通式(II)的4-((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物选自下列化合物：

1,1-二乙基-3-(4-((2-羟基苄基)氨基)苯基)脲或

1,1-二乙基-3-(4-((3-甲基-2-羟基苄基)氨基)苯基)脲

4.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：具有通式(III)的3-((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物选自下列化合物：

1,1-二乙基-3-(3-((2-羟基苄基)氨基)苯基)脲或

1,1-二乙基-3-(3-((3-甲基-2-羟基苄基)氨基)苯基)脲

5.制备具有通式(I)的((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物的方法，其中：式(I)中，R是氢原子或甲基；该方法包括：

1)采用“一锅法”，由N,N-二乙基甲酰氯和苯二胺在有机溶剂中反应，所得产物与水杨醛或5-甲基水杨醛在有机溶剂中反应，再还原，获得含有通式(I)化合物的混合物；

2)对步骤1)获得的含有通式(I)化合物的混合物进行分离和提纯，获得通式(I)的((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述的苯二胺为对苯二胺，具体反应为：或，

步骤1)中所述的苯二胺为间苯二胺，具体反应为：

7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述有机溶剂为二氯甲烷和/或乙醇；和/或所述还原采用还原剂还原，还原剂为NaBH4。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的方法，其特征在于：步骤1)中苯二胺和N,N-二乙基甲酰氯的摩尔比为1:0.8-3，优选1:1-2，更优选1:1.1-1.5；N,N-二乙基甲酰氯和苯二胺的反应时间为1-24小时，优选为3-18小时，更优选为5-12小时；和/或N,N-二乙基甲酰氯的加入量与水杨醛或5-甲基水杨醛的加入量的摩尔比为1：1-5，优选为1：1.5-4，更优选为1：1.8-3；加入水杨醛或5-甲基水杨醛后的反应时间为1-12小时，优选为3-8小时，更优选为5-6小时。

9.根据权利要求5-8中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述分离和提纯的具体过程为：a)用有机溶剂萃取反应混合物并且合并有机层；

b)合并的有机层进行洗涤，

c)洗涤后的产物进行干燥，

d)产物通过柱层析进一步提纯；

作为优选，所述有机溶剂为乙酸乙酯；所述洗涤采用蒸馏水和/或NaCl溶液进行洗涤；

所述干燥采用无水NaSO4干燥。

10.根据权利要求1-4中任何一项所述的((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物或根据权利要求5-9中任一项方法所制备的((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物的用途，将所述((2-羟基苄基)胺基)苯基脲类化合物用于抑制小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌中的一种或多种。