1.一种喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物，其特征在于结构式如下：。

2.权利要求1所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：（1）称取2-氨基吡啶于烧瓶中，向烧瓶中加入二硫化碳和三乙胺混合，将混合物水浴加热搅拌至澄清后，室温搅拌12-24 h；将搅拌后的混合物过滤，向得到的滤渣中加入甲醇，滤渣完全溶解后加入乙醚得到中间产物A；

（2）向步骤（1）得到的中间产物A中加入甲醇和碘甲烷，在室温下搅拌1-2 h，得到反应液；将反应液贴壁缓慢倒入温水中，静置1-2天，过滤得中间产物B；

（3）向步骤（2）中得到的中间产物B中加入水合肼和无水乙醇，氮气保护下，水浴加热

20-60 ℃，反应20-60 min后，得到白色固体粉末；将白色固体粉末加入到煮沸的乙醇中，加热搅拌至完全溶解后，蒸发浓缩至有固体析出时立即停止加热，冷却结晶，室温放置2天，得到中间产物C；

（4）向步骤（3）中得到的中间产物C中加入乙醇，80-90 ℃回流搅拌至晶体完全溶解，加入2-喹啉甲醛的乙醇溶液反应4-8 h，将反应液缓慢冷却，得到喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物。

3.根据权利要求2所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中2-氨基吡啶、二硫化碳和三乙胺的物质的量之比为1：（1-2）：（1-2）。

4.根据权利要求2所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中以1 g中间产物A基准，甲醇的加入量为2-5 mL，碘甲烷的加入量为0.25-

0.35 mL。

5.根据权利要求2所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中以1g中间产物B为基准，水合肼的加入量为0.5-0.8 mL，无水乙醇的加入量为0.3-0.6 mL。

6.根据权利要求2所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中以1 g中间产物C为基准，乙醇的加入量为90-100 mL，中间产物C与2-喹啉甲醛的摩尔比为1:1。

7.权利要求1所述的喹啉缩氨基硫脲-吡啶有机化合物在抗肿瘤领域的应用。