1.一种定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，所述方法包括：（a）将模型植物的根部清洗后干燥，然后，固定于样品架上，涂覆带有不同表面配体的混合组分CdS/ZnS量子点的溶液；

（b）对量子点涂覆后的模型植物根的表皮进行激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测，得到相应的荧光光谱；

将不同量子点的荧光光谱以基体荧光信号相同的路径进行扫描，得到导数荧光光谱，并建立植物根表皮中不同量子点荧光强度与浓度的标准曲线；

所述样品架顶部的中心位置固定有设置带有毫米刻度的石英片，将量子点污染暴露后的模型植物根固定与石英片后，通过石英片上的刻度读数，对各次实验中植物根的位置进行调整，以保证不同实验中植物根样品均能够放置于相同位置，保证实验条件相同；

（c）待检测植物根中吸附量子点浓度的检测方法步骤可参考如下：

将待检测植物根部洗净，选择模型植物相同的根部区域；

然后，按照模型植物相同的处理方法，在样品架上进行植物根固定，并使其固定位置与模型植物相同；

接着，进行激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测，得到相应的荧光光谱；

然后将不同量子点的荧光光谱以基体荧光信号相同的路径进行扫描，得到导数荧光光谱，并根据标准曲线得出待检测植物根表皮组织中对应量子点的浓度；

所述不同表面配体为带有油酸、巯基乙胺、PEG-COOH、PEG-NH2、MPA-NH2、或者MPA-COOH中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，步骤（a）中，所述模型植物由植物胚轴和/或植物种子在无污染基质条件下培养得到。

3.根据权利要求2所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，所述培养为沙培种植。

4.根据权利要求2所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，所述培养在恒温光照培养箱中进行；

其中，光照强度为200μmol/m2·s，光照/黑暗循环时间为14/10h。

5.根据权利要求1所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，步骤（a）中，所述模型植物的根部为带有分生区和伸长区的主根。

6.根据权利要求1所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，步骤（b）中，还包括将量子点涂覆后的模型植物的根在样品架上定位固定后，再进行激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测的步骤。

7.根据权利要求6所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，所述样品架的顶部中心位置固定设置有带有刻度的石英片；

其中，涂覆量子点后的模型植物的根固定于石英片上。

8.根据权利要求7所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，所述样品架的尺寸为；（160～170）mm×（70～80）mm×（100～110）mm和/或，所述石英片的尺寸为：（75～80）mm×（23～26）mm×（1～2）mm。

9.根据权利要求1所述的定量测定植物根表皮组织中混合组分CdS/ZnS量子点的方法，其特征在于，激光诱导纳秒时间分辨荧光光谱检测的条件为：物镜 0X/0.8和40X/0.65 DIC干镜；延迟时间30 ns；循环次数24次；激发光波长405 nm；脉冲频率40 MHz；单次信号累积时间5.00 s；图像分辨率256×256像素；像素尺寸49.7 nm。