1.一种巯基DNA修饰金纳米棒的制备方法，其特征在于，包括：

1）将十六烷基三甲基溴化铵CTAB、氯金酸混合，接着加入硼氢化钠进行接触反应直至体系变成黄褐色以得到种子液；

2）将十六烷基三甲基溴化铵CTAB、硝酸银、氯金酸混合，接着加入抗坏血酸进行接触反应直至体系变成无色以得到生长液；

3）将所述种子液、生长液进行接触反应以制得金纳米棒GNRs溶液；

4）将巯基DNA与金纳米棒GNRs溶液进行孵育、后处理以得到所述巯基DNA修饰金纳米棒GNRs‑ssDNA‑2；

其中，在步骤4）中，所述巯基DNA序列号为3′‑HS‑GTTCTTCCGGTCTCC TCTCTCCT。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述CTAB、氯金酸、硼氢化钠的摩尔比为1‑2mmol：0.0025‑0.0030mmol：0.006‑0.007 mmol。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为25‑30℃，反应时间为5‑10min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述硼氢化钠的温度为0‑4℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1）中，所述CTAB、氯金酸、硼氢化钠通过溶液的形式提供，且所述溶液中使用的溶剂为水。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2）中，所述CTAB、硝酸银、氯金酸、抗坏血酸的摩尔比为1‑2mmol：0.32‑0.35μmol：0.005‑0.006mmol：5.516‑5.600μmol。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2）中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为25‑30℃，反应时间为5‑10min。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2）中，所述CTAB、硝酸银、氯金酸、抗坏血酸通过溶液的形式提供，且所述溶液中使用的溶剂为水。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤3）中，所述种子液、生长液的体积比为

10‑15μL：5‑6mL。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤3）中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为25‑30℃，反应时间为30‑45min。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤4）中，所述巯基DNA、金纳米棒GNRs溶液的用量比为0.002‑0.003μmol：10‑12mL。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤4）中，所述孵育满足以下条件：孵育温度为30‑35℃，孵育时间为22‑24h。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤4）中，所述后处理为离心、洗涤。

14.一种巯基DNA修饰的金纳米棒，其特征在于，所述巯基DNA修饰的金纳米棒通过权利要求1‑13中任意一项制备方法制备而得。

15.一种重金属汞离子的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：

1）将如权利要求14所述GNRs‑ssDNA‑2溶于水中形成GNRs‑ssDNA‑2溶液；

2）将已知浓度的检测底物溶液、Cy5‑ssDNA1加入所述GNRs‑ssDNA‑2溶液中进行接触反应，接着检测荧光强度，然后以所述检测底物的浓度为横坐标，荧光强度差值为纵坐标绘制工作曲线或者计算出工作曲线方程；

3）将未知浓度的检测底物溶液、Cy5‑ssDNA1加入所述GNRs‑ssDNA‑2溶液中进行接触反应，接着检测荧光强度，然后根据所述工作曲线或者工作曲线方程计算出所述检测底物的浓度；

其中，检测底物为二价汞离子；所述Cy5‑ssDNA1的序列号为5’‑Cy5‑CTTGTTGGCCTGTGGTGTGTGGA。

16.根据权利要求15所述的检测方法，其中，在步骤1）中，所述GNRs‑ssDNA‑2、水的用量比0.5‑1mg：9‑10mL。

17.根据权利要求15所述的检测方法，其中，在步骤2）‑3）中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为20‑35℃，反应时间为30‑45min。

18.根据权利要求15所述的检测方法，其中，在步骤2)‑3)中，所述Cy5‑ssDNA1、GNRs‑ssDNA‑2溶液的用量比为4‑5mmol：10‑15mL。

19.根据权利要求15所述的检测方法，其中，所述工作曲线方程为ΔI=31.86707+

2+ 2+

1.32731C，其中，ΔI=I0‑I，I0代表的Hg 不存在时的体系的发光强度，I代表Hg 存在时的体系的发光强度，C为所述检测底物的浓度。

20.一种如权利要求15‑19中任意一项所述的检测方法在检测水样中的应用。