3+

1.一种式(Ⅳ)所示罗丹明6G席夫碱类荧光探针在检测水样中Fe 的应用，式(Ⅳ)中，R为p‑(CH3)2NC6H4。

3+

2.如权利要求1所述罗丹明6G席夫碱类荧光探针在检测水样中Fe 的应用，其特征在于所述罗丹明6G席夫碱类荧光探针制备方法为：以式(II)所示化合物和式(III)所示化合物为原料，在有机溶剂中，60‑100℃反应完全后，将反应液分离纯化，获得式(Ⅳ)所示罗丹明6G席夫碱类荧光探针；所述有机溶剂为乙醇；

式(III)中，R为p‑(CH3)2NC6H4。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述式(II)所示化合物与式(III)所示化合物投料物质的量之比为1:1.1，所述有机溶剂体积用量以式(II)所示化合物物质的量计为83.3ml/mmol。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于反应液分离纯化的方法为：反应完全后，将反应液浓缩至干，然后加入水溶解，二氯甲烷进行萃取，取有机相，再用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压蒸干溶剂后进行薄层层析，以体积比1:50的CH3OH:CH2Cl2为展开剂，收集Rf值0.3‑0.4的组分，获得式(Ⅳ)所示罗丹明6G席夫碱类荧光探针。

5.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述式(II)所示化合物按如下方法制备：以式(I)所示的化合物与水合肼为原料，在乙醇中，回流反应完全，反应液后处理，获得式(II)所示化合物；式(I)所示化合物与水合肼投料物质的量之比为1:10；甲醇体积用量以式(I)所示化合物物质的量计为20ml/mmol；

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于反应液后处理的方法为：反应完全后，将反应液浓缩至干，然后加入水溶解，二氯甲烷进行萃取，取有机相，再用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压蒸干溶剂后进行薄层层析，以体积比1:40的CH3OH:CH2Cl2为展开剂，收集Rf值0.3‑0.4的组分，获得式(II)所示化合物。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述应用方法为：将待测样品加入含体积浓度50％乙腈的pH＝6.5、10mM的PBS缓冲液中，再加入5μmol/mL罗丹明6G席夫碱类荧光探针乙3+

腈溶液后，若有颜色变化，则待测样品中含有Fe 。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的应用为：将待测样品加入含体积浓度50％乙腈的pH＝6.5、10mM的PBS缓冲液中，再加入5μmol/mL罗丹明6G席夫碱类荧光探针乙3+ 3+

腈溶液后，在555nm处测定荧光值，根据Fe 标准曲线，获得待测样品中Fe 浓度；所述待测3+

样品与PBS缓冲液体积比为1:1，所述待测样品与探针乙腈溶液体积比为10:1；所述Fe 标准3+

曲线是以Fe 水溶液浓度为横坐标，以荧光值为纵坐标制成。

3+

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述Fe 标准曲线按如下方法制备：将浓度为3+

0，0.01，0.05，0.5，1，1.5，2，2.5，3，3.5，4μmol/mL的Fe 水溶液分别加入含体积浓度50％乙腈的pH＝6.5、10mM的PBS缓冲液中，再加入5μmol/mL罗丹明6G类荧光探针乙腈溶液后，在3+ 3+ 3+

555nm处测定荧光值，以Fe 浓度为横坐标，以荧光值为纵坐标，获得Fe 标准曲线；所述Fe3+

水溶液与PBS缓冲液体积比为1:1，所述Fe 水溶液与探针乙腈溶液体积比为10:1。