1.一种多取代呋喃衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在溶剂和催化剂存在的条件下，将如式(II)所示的化合物和如式(III)所示的化合物置于温度不低于40℃的条件下反应，制得多取代呋喃衍生物；其中，如式(II)和如式(III)所示的化合物各自如下所示：

其中，所述催化剂选自碳酸盐和/或碳酸氢盐；

所述多取代呋喃衍生物，其特征在于，所述多取代呋喃衍生物的结构如式(I)所示：其中，R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地选自H、烷基、烷氧基或卤素；

R4选自羟基、H、烷基、烷氧基或卤素。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地选自H、C1‑C5的烷基、C1‑C5的烷氧基或卤素。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R4选自羟基、H、C1‑C5的烷基、C1‑C5的烷氧基或卤素。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R4选自羟基。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R1、R5、R6、R8和R9选自H。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R10、R11、R13和R14选自H。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的多取代呋喃衍生物，R2选自H、C1‑C5的烷基或卤素；

R3选自H或C1‑C5的烷基；

R12选自H或卤素。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于3mL的所述溶剂，所述如式(II)所示的化合物的用量为0.3‑0.7mmol，所述如式(III)所示的化合物的用量为0.3‑0.7mmol。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于3mL的所述溶剂，所述催化剂的用量为

0.1‑0.5mmol。

10.根据权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法，其中，所述催化剂选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾中的至少一种。

11.根据权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法，其中，所述溶剂为有机溶剂。

12.根据权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法，其中，所述溶剂选自乙腈、丙酮、N,N‑二甲基甲酰胺和1,2‑二氯乙烷中的至少一种。

13.根据权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法，其中，反应温度为60‑100℃，反应时间为12‑36h。

14.根据权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法，其中，所述制备方法还包括：将反应后的产物减压蒸馏后经硅胶色谱柱分离。

15.根据权利要求14所述的制备方法，其中，分离过程中的展开剂包括石油醚和乙酸乙酯。

16.根据权利要求15所述的制备方法，其中，所述石油醚和所述乙酸乙酯的用量的体积比为4‑8:1。