1.聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极，该电催化阴极包括基质和附着在基质外表面上的催化剂层，其特征在于：所述的基质由外表面修饰有聚吡咯的Ti片制成，所述的催化剂层包括依次沉积在基质上的Ag和Pd；

上述聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极的制备方法，包括以下步骤：步骤一、取Ti片进行表面除杂、清洗处理后，置于盐酸溶液中，进行煮沸清洗10 20min，~

之后，采用去离子水对其进行表面清洗，得到Ti基体，备用；

步骤二、分别取吡咯、十二烷基苯磺酸钠和硫酸溶液置于水中，充分混匀后，制得吡咯浓度为90 100mmol/L、十二烷基苯磺酸钠浓度为3 7mmol/L、硫酸浓度为0.2 0.5 mmol/L的~ ~ ~

混合溶液作为沉积液，以步骤一制得的Ti基体为阳极，以铂片为阴极，控制电流为12 15mA，~

进行电沉积8 10min的条件下，制得聚吡咯/Ti支持基质，备用；

~

步骤三、分别取硫化钠、聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银置于乙二醇溶剂中，充分混合后，配置成硫化钠浓度为0.02 0.04mmol/L、聚乙烯吡咯烷酮浓度为3 5g/L、硝酸银浓度为15~ ~ ~

20mmol/L的混合溶液，将步骤二制得的聚吡咯/Ti支持基质置于该混合溶液中，于140 160~

℃温度条件下进行反应100 110min，得到聚吡咯修饰的Ag催化电极，备用；

~

2+

步骤四、取PdCl2粉末置于盐酸溶液中，加热并超声辅助至完全溶解后，制得Pd 浓度为+

2 5mmol/L，H浓度为0.4 1mol/L的混配溶液，备用；

~ ~

步骤五、将步骤三制得的聚吡咯修饰的Ag催化电极置于步骤四制得的混配溶液中进行浸渍反应8 10h，制得复合电极，备用；

~

步骤六、以步骤五制得的复合电极为工作电极，铂片为对电极，Hg/Hg2SO4为参比电极，控制电位为‑820~‑840mV，在摩尔浓度为0.1~0.3mol/L H2SO4溶液中进行电沉积10~15min，即得到成品双金属复合电催化阴极。

2.根据权利要求1所述的一种聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极，其特征在于：在步骤一中，所述Ti片表面除杂、清洗处理的具体操作为，先采用100目的砂纸对Ti片进行表面打磨处理，之后，依次置于丙酮、无水乙醇和去离子水中分别进行超声清洗8‑12min。

3.根据权利要求1所述的一种聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极，其特征在于：在步骤一中，所述的盐酸溶液由浓盐酸和水按照1:2的体积比混合制成，其中，浓盐酸的质量浓度为37%。

4.根据权利要求1所述的一种聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极在氯酚废水电催化还原脱氯中的应用。

5.根据权利要求4所述的聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极在氯酚废水电催化还原脱氯中的应用，其特征在于，具体操作方法为：采用具有阳极室和阴极室的双室电解池，以制备出的聚吡咯修饰的Ag‑Pd双金属复合电催化阴极为工作电极，以铂片为对电极，2

以摩尔浓度为0.05mol/L的Na2SO4溶液为阳极液，在工作电流为1mA/cm的条件下，对体积为

50mL，质量浓度为100mg/L的2,4‑二氯苯酚废水进行电催化还原脱氯；

其中，阳极室和阴极室之间设置有用于起阻隔分离作用的阳离子交换膜，工作电极和对电极之间的距离为6cm，且2,4‑二氯苯酚废水中还添加有Na2SO4，使添加混合后的废水中+

Na的摩尔浓度为0.1mol/L。