1.一种核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1：种子溶液的制备：向十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入HAuCl4水溶液混合均匀，再向其中加入新配制的NaBH4冰水溶液，在35℃恒温条件中保持2−5h得到种子溶液；

S2：AuNR纳米颗粒的制备：向十六烷基三甲基溴化铵水溶液中依次加入HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液和HCl溶液，并在搅拌条件下加入抗坏血酸水溶液，待溶液被还原为无色后立即加入步骤S1中制备的种子溶液，35℃恒温反应5−24小时，即可得到AuNR纳米颗粒的溶液；

S3：Au@SnO2纳米颗粒的制备：取步骤S2得到的AuNR纳米颗粒的溶液离心之后再分散到等体积的去离子水中，加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液，搅拌充分于60℃静置5 10min；

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然后加入氨水溶液调节体系的PH为10~11，随后加入SnCl4水溶液并在90℃下水浴加热搅拌反应35分钟；

所述步骤S2中的AuNR纳米颗粒的溶液经离心分离后即可得到具有棒状结构的AuNR纳米颗粒，纳米棒的长度为50 120nm。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液和NaBH4冰水溶液的摩尔浓度之比为（0.08~0.15）：（0.005~0.015）：（0.005 0.015）。

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3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、NaBH4冰水溶液的体积之比为10000：（125~300）：（500~1200）。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、HCl溶液和抗坏血酸水溶液的摩尔浓度之比为（0.08

0.15）：（0.005 0.015）：（0.005 0.015）：（0.5 1.5）：0.1。

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5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、HCl溶液、抗坏血酸水溶液和种子溶液的体积之比为（30000 50000）：（1000 2000）：（300 500）：（700 1000）：（300 600）：（50 800）。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、氨水溶液和SnCl4水溶液的摩尔浓度之比为（0.08~0.15）：（0.05~0.15）：（0.0005

0.002）。

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7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，AuNR纳米颗粒的溶液、十六烷基三甲基溴化铵水溶液和SnCl4水溶液的体积之比为（10~20）：（3~8）：（15~35）。

8.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒，其特征在于，所述核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒为核壳结构的棒状纳米粒子。

9.根据权利要求8所述的核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒，其特征在于，所述核壳结构的Au@SnO2纳米颗粒的光学响应波长较AuNR纳米颗粒有明显的红移。