1.一种水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，其特征在于包括1～10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（PHEMAA）、20～100份的阳离子型高分子侧链末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（PDMC-COOH）、1～10份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺（PNVF-COOH）、100～500份的水、1～5份的催化剂即N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、1～5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(EDC·CH3I)、1～10份的氢氧化钾及1～10份的二硫化碳；

所述聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（PHEMAA）是通过普通自由基聚合或可控活性聚合法合成PHEMAA聚合物主链；所述阳离子型高分子侧链PDMC-COOH和功能高分子侧链前驱体聚合物PNVF-COOH主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合法合成末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（PDMC-COOH）聚合物；所述功能高分子侧链前驱体聚合物PNVF-COOH主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合合成末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺（PNVF-COOH）聚合物；

水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的制备方法，将1～10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（PHEMAA）、20～100份的阳离子型高分子侧链末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（PDMC-COOH）和1～10份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚N-乙烯基甲酰胺（PNVF-COOH）混合溶于100～500份的水里，加入1～5份的催化剂即N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1～5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(EDC·CH3I)，控温于50～80℃，进行酯化反应10～70小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚N-乙烯基甲酰胺）(PHEMAA-g-(PDMC-r-PNVF))；再加入1～10份的氢氧化钾，控温于50～80℃，进行水解反应12～48小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚乙烯胺）（PHEMAA-g-(PDMC-r-PVA）)；再加入1～10份的二硫化碳，控温于20～40℃，进行加成反应1～3小时，最终获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）(PHEMAA-g-(PDMC-r-PVACS2Na))即水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂；

以上均为质量份数。

2.根据权利要求1所述的水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，其特征在于所述聚羟乙基丙烯酰胺（PHEMAA）的聚合度为10～500，所述阳离子型高分子侧链PDMC-COOH及功能高分子侧链前驱体聚合物PNVF-COOH的聚合度均为10～200，阳离子型高分子侧链PDMC的接枝率为1～90%及螯合型侧链PVACS2Na的接枝率为1～5%。

3.根据权利要求1所述的水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用，其特征在于0.1～1份的水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂加入到100～

1000份的废水中，常温下搅拌1～5分钟，调节pH至2～5，废水中阴离子染料分子与水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的阳离子型侧链PDMC发生静电吸附，废水中重金属离子与水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的螯合型侧链PVACS2Na发生螯合吸附，再加入0.01～0.1份的助沉降剂，常温下搅拌1分钟，助沉降剂的金属离子将快速与水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的螯合型侧链PVACS2Na发生化学沉淀反应，10秒内生成粒径大于100μ m的絮体沉淀，可快速实现去除废水中的阴离子染料及重金属离子，以上均为质量份数。

4.根据权利要求3所述水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用，其特征在于所述助沉降剂为氯化钙、硫酸镁、氯化亚铁、三氯化铁、三氯化铝的一种或两种以上的任意组合。