1.一种复合型纳米氧化石墨烯药物载体，其特征在于：它是将天然抗肿瘤提取物蟛蜞菊内酯和光敏剂吲哚菁绿通过π-π堆积作用共同结合到纳米氧化石墨烯表面的药物载体。

2.权利要求1的复合型纳米氧化石墨烯药物载体的制备方法，其特征在于：(1)用超声探头将氧化石墨烯溶液在500～600W功率下，超声4～5h，得到粒径在100～

200nm之间的纳米氧化石墨烯溶液；

(2)按每10mL无水乙醇加入1～3mg蟛蜞菊内酯的比例，将蟛蜞菊内酯溶于无水乙醇中，再按Tween-80与无水乙醇的体积比为2-3:1000的比例，向蟛蜞菊内酯中加入Tween-80，在

350W超声波清洗仪中超声10～20min，使蟛蜞菊内酯充分溶解，得到0.1～0.3mg/mL的蟛蜞菊内酯乙醇溶液；

(3)将步骤(1)和步骤(2)中得到的纳米氧化石墨烯溶液和蟛蜞菊内酯溶液按照1～2：2～1的体积比进行混合，在350W超声波清洗仪中超声50～70min，使两种溶液充分混合均匀；

所得溶液在25～28℃，70～80rpm条件下，旋转混合孵育10～12h；

(4)将步骤(3)所得溶液用旋转蒸发仪，在35～38℃，70～80rpm条件下，旋蒸20～

30min，除去体系中的乙醇，将所得溶液用孔径为0.22μm的水系滤膜过滤1～3次，得到负载有蟛蜞菊内酯的纳米氧化石墨烯；

(5)配置浓度为0.25～0.5mg/mL的吲哚菁绿溶液，将步骤(4)所得溶液与吲哚菁绿溶液按照体积比为1～2：2～1的比例混合，磁力搅拌10～12h，得到蟛蜞菊内酯与吲哚菁绿共负载的纳米氧化石墨烯，即复合型纳米氧化石墨烯药物载体。