1.一种吸附双氯酚酸钠的磁性微球，其特征在于：所述磁性微球的制备过程为：取壳聚糖溶于1%的醋酸中，加入Fe3O4@ SiO2，超声分散35

47min，再加入25%的戊二醛溶液，磁力搅拌3.6 4.3h，加入异丙醇和环氧氯丙烷，在57 63~ ~ ~℃下搅拌22 25h，过滤分离后，加入体积比为1:1的乙醇/水混合液、乙二胺以及2,5-二甲基~呋喃，57~63℃下搅拌反应，产物过滤，洗涤，真空干燥，得乙二胺修饰Fe3O4@ SiO2@CS磁性微球；

所述Fe3O4@ SiO2磁性纳米粒子的制备过程为：取0.4 0.6份纳米Fe3O4磁性颗粒，加入68~

85份体积比为1:0.19 0.28的乙醇/水的混合液，超声波混合分散，加入3 5.5份TEOS乙醇~ ~ ~溶液和2.8 4.1份25%的氨水，搅拌反应，过滤，用无水乙醇和蒸馏水洗涤，真空干燥后得~Fe3O4@ SiO2磁性纳米粒子；

所述纳米Fe3O4磁性颗粒的制备方法为：取浓度均为0.1mol/L的FeCl2和FeCl3溶液混合，

2+ 3+

混合液中Fe /Fe 的摩尔比为1:1.3 1.7，混合液的总重量份为9.5 10.2份，加入88 100份~ ~ ~NH3·H20和0.11~0.17份丙二酸二乙酯，在68~73℃下，进行超声乳化分散，冷却至室温，分离，洗涤，真空干燥得纳米Fe3O4磁性颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种吸附双氯酚酸钠的磁性微球，其特征在于，所述磁性微球的制备过程所加成分的重量份为：壳聚糖1 2.5份、25%的戊二醛溶液5.7 6.8份、Fe3O4@ ~ ~SiO20.46~0.57份、异丙醇56~72份、环氧氯丙烷1.8~2.6份、乙醇/水混合液46~53份、乙二胺

2.3 3份、2,5-二甲基呋喃0.12 0.22份。

~ ~

3.根据权利要求1所述的一种吸附双氯酚酸钠的磁性微球，其特征在于，所述磁性微球的交换容量为1.02 3.64mmol/g，所述磁性微球的比饱和磁化强度为4.7 10emu/g，所述磁~ ~性微球的比表面积为260 524m2/g，所述磁性微球的粒径为40 100μm。

~ ~

4.根据权利要求1所述的一种吸附双氯酚酸钠的磁性微球，其特征在于，所述磁性微球对双氯酚酸钠的最佳吸附条件为：废水pH值为5.8 7.2，吸附剂浓度为2.7 3.1g/L，吸附时~ ~间为9 12min。

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